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纳多洛尔

1ST10064-10mg Nadolol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 42200-33-9 10mg {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
纳多洛尔介绍:

产品基本信息:
中文同义词:萘羟心胺、苯甲丁氮酮、康格多、康加尔多、萘丁乐、萘肟洛尔
英文同义词:(2R,3S)-5-(3-(tert-Butylamino)-2-hydroxypropoxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,3-diol
分子式:C17H27NO4
分子量:309.40

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准: 动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 GB 31660.5-2019 动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围 适用于动物肌肉、肝脏、肾脏等组织及乳制品中β-受体激动剂类物质的定量检测,包括克伦特罗、莱克多巴胺等,纳多洛尔作为同类化合物可参考本方法。
核心检测方法 样品经酶解、固相萃取净化后,采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)进行分离检测,内标法定量。
检出限与定量限 本方法对纳多洛尔的检出限(LOD)为0.1 μg/kg,定量限(LOQ)为0.3 μg/kg。
质控样品要求 每批次需包含空白样品、加标样品(低、中、高浓度)及阳性对照。回收率应控制在70%-120%,RSD≤15%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:称取5 g样品,加入β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶水解;
2. 净化:用MCX固相萃取柱净化,甲醇-氨水洗脱;
3. 仪器条件:C18色谱柱,流动相为0.1%甲酸水-乙腈,多反应监测(MRM)模式。
特别说明 纳多洛尔在碱性条件下易降解,样品处理需避光并控制pH;需注意基质效应对定量结果的影响,建议使用同位素内标校正。

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