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脱氢阿立哌唑-d8盐酸盐

CCAD302527 Dehydro Aripiprazole-d8 Hydrochloride {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1215383-78-0 1mg {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} >95% {{inventory}} 冷藏储存
脱氢阿立哌唑-d8盐酸盐介绍:


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脱氢阿立哌唑-d8盐酸盐

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 37843-2019 人血浆中阿立哌唑、脱氢阿立哌唑的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
本标准适用于人血浆中阿立哌唑及其代谢物脱氢阿立哌唑的定性及定量检测,涵盖临床治疗药物监测、药代动力学研究等领域。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过同位素内标(如脱氢阿立哌唑-d8)进行定量校正,血浆样本经蛋白沉淀处理后进样分析。
检出限与定量限
脱氢阿立哌唑的检出限(LOD)为0.1 ng/mL,定量限(LOQ)为0.3 ng/mL,满足痕量药物代谢物的检测需求。
质控样品要求
需包含空白血浆、低/中/高浓度质控样品(LLOQ、30%、100%、150%标准浓度),相对标准偏差(RSD)应≤15%,准确度在85%-115%范围内。
关键实验步骤
1. 血浆样本预处理:取200 μL血浆,加入内标溶液(脱氢阿立哌唑-d8)和乙腈沉淀蛋白,离心后取上清液稀释;
2. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱;
3. 质谱参数:电喷雾离子源(ESI+),多反应监测(MRM)模式,脱氢阿立哌唑定量离子对为452.2→285.1。
特别说明
1. 脱氢阿立哌唑-d8作为内标需与目标物保留时间一致且无干扰峰;
2. 血浆样本需-80℃保存,避免反复冻融;
3. 实验需验证基质效应,内标归一化基质因子应控制在90%-110%。

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