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脱氢阿立哌唑-D8

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脱氢阿立哌唑-D8介绍:

脱氢阿立哌唑-D8


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国家标准GB/T 37844-2019《液相色谱-质谱/质谱法通则》解读
标准名称及标准号 GB/T 37844-2019《液相色谱-质谱/质谱法通则》
适用范围 适用于生物样品、药品及复杂基质中痕量化合物的定性与定量分析,包含脱氢阿立哌唑-D8等药物代谢物检测。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术,通过多反应监测(MRM)模式实现高灵敏度检测,结合内标法进行定量分析。
检出限与定量限 典型检出限(LOD)为0.1 ng/mL,定量限(LOQ)为0.5 ng/mL,需通过标准曲线验证基质效应影响。
质控样品要求 每批次需包含空白样品、空白加标样品(LOQ浓度)、校准曲线样品(至少6个浓度点)及平行质控样(高、中、低三浓度)。
关键实验步骤 1. 样品前处理:采用固相萃取(SPE)或蛋白沉淀法净化;
2. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;
3. 质谱参数:离子源为电喷雾(ESI+),脱氢阿立哌唑-D8特征离子对m/z 452.3→452.3(定量离子)。
特别说明 1. 实验需在避光条件下操作,防止光降解;
2. 需验证同位素内标(如脱氢阿立哌唑-D8)与目标物的分离度;
3. 基质效应需控制在±20%以内。

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