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格列美脲-d5

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格列美脲-d5介绍:

格列美脲-d5


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国家标准 《液相色谱-质谱/质谱法测定水中药物残留》
标准名称及标准号 GB/T 37849-2019 《液相色谱-质谱/质谱法测定水中药物残留》
适用范围 适用于环境水样(地表水、地下水、饮用水等)中磺酰脲类降糖药物(如格列美脲及其同位素标记物)的定性及定量分析。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法,采用同位素稀释技术(如格列美脲-d5作为内标),通过多反应监测(MRM)模式进行定量分析。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.05 ng/mL,定量限(LOQ)为0.2 ng/mL,适用于痕量药物残留检测。
质控样品要求 需包含空白样品、加标样品(低、中、高浓度)和平行样品,加标回收率应控制在80%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:固相萃取(SPE)富集净化;
2. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱;
3. 质谱条件:电喷雾电离源(ESI+),离子对选择为格列美脲-d5 [M+H]+ m/z 498.1→352.2。
特别说明 格列美脲-d5作为内标物需在样品前处理前加入以校正基质效应和仪器响应波动;实验过程中需严格避光保存标准品及样品溶液。
行业标准 《食品中磺酰脲类药物残留量的测定》
标准名称及标准号 SN/T 5222-2019 《食品中磺酰脲类药物残留量的测定》
适用范围 适用于蜂蜜、乳制品等食品基质中格列美脲等磺酰脲类药物的残留检测。
核心检测方法 超高效液相色谱-高分辨质谱(UHPLC-HRMS)法,同位素内标法定量,质量精度要求≤5 ppm。

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