• 欢迎来到萘析商城
当前位置: 首页 标准物质 基质类 混标 乳粉中单核细胞增生李斯特氏菌定性分析质控样品
乳粉中单核细胞增生李斯特氏菌定性分析质控样品_
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

乳粉中单核细胞增生李斯特氏菌定性分析质控样品

QC-FD-056 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 7mL {{goodObj.date}} 中国检验检疫科学研究院测试评价中心 {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
乳粉中单核细胞增生李斯特氏菌定性分析质控样品介绍:

货号:QC-FD-056
基质:乳粉
包装:
规格:7mL
分类:微生物
检测项目:单核细胞增生李斯特氏菌(阴性)

您正在浏览的产品:乳粉中单核细胞增生李斯特氏菌定性分析质控样品

手机版:乳粉中单核细胞增生李斯特氏菌定性分析质控样品

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准解读
适用范围:
第一法:适用于食品中单核细胞增生李斯特氏菌的定性检验,包括乳粉等食品基质。
第二法:适用于单核细胞增生李斯特氏菌含量较高(≥100 CFU/g)的食品定量计数。
第三法:适用于低含量(<100 CFU/g)且杂菌干扰严重的食品中该菌的MPN计数。
核心检测方法:
1. 增菌法:采用LB1/LB2增菌液(30±1℃培养24~48小时)提高目标菌浓度。
2. 选择性分离:使用PALCAM琼脂或显色培养基(30℃培养24~48小时)分离目标菌落。
3. 生化鉴定:通过溶血试验、糖发酵试验(如七叶苷水解)及协同溶血试验确认目标菌。
检出限与定量限:
定性检验(第一法):检出限为25g样品中是否存在活菌。
定量检验(第二法):检出限为10 CFU/g,定量限为100 CFU/g。
MPN法(第三法):检测范围0~110 MPN/g。
质控样品要求:
1. 阳性对照:使用ATCC 19115或等效菌株(传代次数≤5代)。
2. 阴性对照:采用非目标李斯特氏菌(如英诺克李斯特氏菌)。
3. 样品保存:冻干质控样品需2~6℃避光保存,复溶后立即使用。
关键实验步骤:
1. 样品前处理:无菌复溶冻干样品,均质后取25mL原液加入225mL增菌液。
2. 选择性增菌:LB1初增菌(24小时)→ LB2二次增菌(24小时)。
3. 分离培养:划线接种至PALCAM平板(30℃培养48小时),观察典型灰绿色菌落。
4. 确证试验:挑取5个可疑菌落进行溶血试验及生化鉴定。
特别说明:
1. 生物安全要求:需在二级生物安全柜中操作,避免气溶胶污染。
2. 结果判定:仅当阳性对照检出、阴性对照未检出时,实验结果有效。
3. 交叉反应:需排除伊氏李斯特氏菌等近缘菌的干扰。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!