乳粉中单核细胞增生李斯特氏菌定性分析质控样品
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乳粉中单核细胞增生李斯特氏菌定性分析质控样品
QC-FD-016 | 见证书
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乳粉中碘分析质控样品
MRM0845 | 碘1.83±0.37(mg/kg)
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乳粉中单核细胞增生李斯特氏菌定性分析质控样品(阳性)
MRM0278 | 阳性
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乳粉中霉菌分析质控样品
MRM0725 | 1100 CFU/mL 290~4200 CFU/mL
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乳粉中碘分析质控样品
MRM0845 | 碘1.88±0.37mg/kg
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乳粉中单核细胞增生李斯特氏菌定性分析质控样品(阳性)
MRM0278 | (能力验证)阳性
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乳粉中钙分析质控样品
MCS-11093 | 22.0g/kg
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中药材中5种重金属分析质控样GB 5009.268-2025/GB 5009.17-2021
MCS-16393 | 见产品详情
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芹菜粉中毒死蜱、氯氰菊酯分析质控样品
NCS192193 | 见证书
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鱼肉粉中4种磷酸盐分析质控样品(GB 5009.256-2025)
NCS192190 | 磷酸盐、焦磷酸盐、三偏磷酸盐、三聚磷酸盐
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乳粉中维生素A、维生素C、维生素D、维生素E分析质控样品
NCS192182 | 见证书
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焙烤食品中13种防腐剂分析质控样品
NCS192140 | 见证书



货号:QC-FD-056
基质:乳粉
包装:
规格:7mL
分类:微生物
检测项目:单核细胞增生李斯特氏菌(阴性)
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
第一法:适用于食品中单核细胞增生李斯特氏菌的定性检验,包括乳粉等食品基质。
第二法:适用于单核细胞增生李斯特氏菌含量较高(≥100 CFU/g)的食品定量计数。
第三法:适用于低含量(<100 CFU/g)且杂菌干扰严重的食品中该菌的MPN计数。
1. 增菌法:采用LB1/LB2增菌液(30±1℃培养24~48小时)提高目标菌浓度。
2. 选择性分离:使用PALCAM琼脂或显色培养基(30℃培养24~48小时)分离目标菌落。
3. 生化鉴定:通过溶血试验、糖发酵试验(如七叶苷水解)及协同溶血试验确认目标菌。
定性检验(第一法):检出限为25g样品中是否存在活菌。
定量检验(第二法):检出限为10 CFU/g,定量限为100 CFU/g。
MPN法(第三法):检测范围0~110 MPN/g。
1. 阳性对照:使用ATCC 19115或等效菌株(传代次数≤5代)。
2. 阴性对照:采用非目标李斯特氏菌(如英诺克李斯特氏菌)。
3. 样品保存:冻干质控样品需2~6℃避光保存,复溶后立即使用。
1. 样品前处理:无菌复溶冻干样品,均质后取25mL原液加入225mL增菌液。
2. 选择性增菌:LB1初增菌(24小时)→ LB2二次增菌(24小时)。
3. 分离培养:划线接种至PALCAM平板(30℃培养48小时),观察典型灰绿色菌落。
4. 确证试验:挑取5个可疑菌落进行溶血试验及生化鉴定。
1. 生物安全要求:需在二级生物安全柜中操作,避免气溶胶污染。
2. 结果判定:仅当阳性对照检出、阴性对照未检出时,实验结果有效。
3. 交叉反应:需排除伊氏李斯特氏菌等近缘菌的干扰。
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