跳至内容
AI采购助手
当前位置: 首页 产品中心 实验耗材 分析仪器耗材 液相色谱仪 美国PerkinElmer(PE)货号:02542915 产品名称:LC耗材 PVDF Syr Filter, 13mm 0.22 #m, Pkg. 100(PVDF注射器式过滤器,13mm 0.22 μm,Pkg. 100/)/Consumable PVDF Syr Filter, 13mm 0.22 #m, Pkg. 100
美国PerkinElmer(PE)货号:02542915 产品名称:LC耗材 PVDF Syr Filter, 13mm 0.22 #m, Pkg. 100(PVDF注射器式过滤器,13mm 0.22 μm,Pkg. 100/)/Consumable PVDF Syr Filter, 13mm 0.22 #m, Pkg. 100
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

美国PerkinElmer(PE)货号:02542915 产品名称:LC耗材 PVDF Syr Filter, 13mm 0.22 #m, Pkg. 100(PVDF注射器式过滤器,13mm 0.22 μm,Pkg. 100/)/Consumable PVDF Syr Filter, 13mm 0.22 #m, Pkg. 100

02542915
¥ 2441.18
¥ 2441.18
见详情
PerkinElmer(PE)
/
+
0
美国PerkinElmer(PE)货号:02542915 产品名称:LC耗材 PVDF Syr Filter, 13mm 0.22 #m, Pkg. 100(PVDF注射器式过滤器,13mm 0.22 μm,Pkg. 100/)介绍:

PVDF注射器式过滤器(0.22 μm, 13mm)

基本信息

  • 货号:02542915
  • 产品名称:PVDF注射器式过滤器
  • 材质:聚偏氟乙烯(PVDF)膜
  • 孔径:0.22 μm
  • 直径:13 mm
  • 包装规格:100个/包

产品特性

  • 高化学兼容性,适用于强酸、强碱及有机溶剂
  • 低蛋白吸附,减少样品损失
  • 无菌预灭菌处理,满足微生物实验要求
  • 无DNase/RNase污染,适用于分子生物学应用
  • 高流速设计,提升实验效率

应用领域

  • 高效液相色谱(HPLC)样品前处理
  • 制药行业无菌溶液过滤
  • 微生物检测与细胞培养液除菌
  • 环境监测中颗粒物分析
  • 食品饮料微生物限度检测

产品优势

  • 耐溶剂性强:兼容DMSO、THF等腐蚀性溶剂
  • 高载量设计:可处理高浊度或粘稠样品
  • 双重认证:符合USP Class VI和ISO 9001标准
  • 即拆即用:独立密封包装,避免污染风险

典型应用案例

案例1:药物杂质分析
在HPLC检测中过滤原料药溶液,有效去除颗粒杂质,保护色谱柱并延长仪器寿命。

案例2:环境重金属检测
用于地表水样品过滤,兼容强酸预处理液,确保ICP-MS检测的准确性。

案例3:蛋白质纯化
在单克隆抗体纯化流程中过滤细胞裂解液,低蛋白吸附特性保留目标产物完整性。


您正在浏览的产品:美国PerkinElmer(PE)货号:02542915 产品名称:LC耗材 PVDF Syr Filter, 13mm 0.22 #m, Pkg. 100(PVDF注射器式过滤器,13mm 0.22 μm,Pkg. 100/)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

相关国家标准解读
标准名称及标准号 GB/T 33087-2016《液体过滤用滤膜孔径测试方法》
适用范围 适用于液体过滤用滤膜(包括PVDF材料)的孔径测试,涵盖0.22 μm等规格的验证。
核心检测方法 采用泡点压力法和微粒截留法测定滤膜孔径及完整性,确保过滤性能符合要求。
检出限与定量限 检出限为0.1 μm,定量限为标称孔径的±10%(如0.22 μm滤膜实际孔径范围0.198-0.242 μm)。
质控样品要求 需使用标准微粒悬浮液(如聚苯乙烯微粒)验证滤膜截留效率,并记录压力-流量曲线。
关键实验步骤 1. 滤膜预处理(润湿);2. 泡点压力测试;3. 微粒截留实验;4. 数据计算与报告生成。
特别说明 测试时需控制环境温度(20-25℃)及压力稳定性,避免滤膜机械损伤。
标准名称及标准号 GB/T 5750.2-2006《生活饮用水标准检验方法 水样的采集与保存》
适用范围 适用于液体样品(如饮用水)的前处理,包括过滤操作(使用0.22 μm滤膜去除颗粒物)。
核心检测方法 明确水样过滤流程,规定滤膜材质(如PVDF)的化学兼容性及灭菌要求。
质控样品要求 需平行处理空白样品及加标样品,验证滤膜对目标分析物的吸附影响。
关键实验步骤 1. 滤膜灭菌(如121℃高压灭菌20分钟);2. 样品过滤;3. 滤液保存条件(避光/低温)。
特别说明 若检测有机物,需选择低吸附性PVDF滤膜,并预先用纯水润洗以减少干扰。
标准名称及标准号 GB/T 19973.1-2015《医疗保健产品灭菌 微生物学方法 第1部分:产品上微生物种群评估》
适用范围 涉及无菌实验用耗材(如滤膜)的微生物负载控制及灭菌验证要求。
核心检测方法 通过薄膜过滤法测定滤膜微生物截留能力,并验证灭菌工艺有效性。
检出限与定量限 微生物检出限为1 CFU/滤膜,定量限为10-100 CFU/滤膜(依培养基而定)。
关键实验步骤 1. 滤膜无菌性检查;2. 样品过滤后培养基培养;3. 菌落计数与结果判定。
特别说明 实验需在生物安全柜中进行,避免交叉污染,滤膜需与培养基兼容(如PVDF耐有机溶剂)。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!