唾液基乳糖-N-新六糖 II_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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唾液基乳糖-N-新六糖 II

ZG-23414

Sialyllacto-N-neohexaose II(S-LNnH II)

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唾液基乳糖-N-新六糖 II介绍：

中文名称：唾液基乳糖-N-新六糖 II
英文名称：Sialyllacto-N-neohexaose II(S-LNnH II)
糖链结构：Galβ1-4GlcNAcβ1-6(Neu5Acα2-6Galβ1-4GlcNAcβ1-3)Galβ1-4Glc

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 5009.88-2016《食品安全国家标准食品中乳糖的测定》本标准规定了乳糖及其衍生物的检测方法，适用于食品、生物样本（如唾液）中乳糖-N-新六糖 II 的定量分析。

适用范围
适用于食品、生物样本及含唾液基乳糖-N-新六糖 II 的复杂基质中目标物的定性及定量分析。覆盖检测浓度范围为0.1 mg/kg～100 mg/kg。

核心检测方法
高效液相色谱-蒸发光散射法（HPLC-ELSD）: 1. 色谱柱：氨基键合硅胶柱（250 mm×4.6 mm, 5 μm） 2. 流动相：乙腈-水（75:25, v/v） 3. 流速：1.0 mL/min，柱温：30℃ 4. 蒸发光散射检测器漂移管温度：80℃，载气压力：3.5 bar

检出限与定量限
检出限（LOD）：0.05 mg/kg（信噪比≥3）定量限（LOQ）：0.15 mg/kg（信噪比≥10）线性范围：0.15～100 mg/kg（相关系数R²≥0.999）

质控样品要求
1. 每批次检测需包含空白对照、加标回收样品（低/中/高浓度） 2. 加标回收率应控制在85%～115% 3. 平行样品相对标准偏差（RSD）≤10%

关键实验步骤
1. 样品前处理：采用超纯水超声提取（40℃, 30 min） 2. 净化：经0.22 μm有机系滤膜过滤 3. 仪器分析：进样量10 μL，外标法定量 4. 系统适应性：理论塔板数≥5000，拖尾因子≤1.2

特别说明
1. 需特别注意色谱柱保存条件：使用后需用乙腈-水（90:10）冲洗30 min 2. 环境湿度需控制在≤60%，防止糖类物质吸潮 3. 实验全程需在惰性气体保护下进行，避免氧化降解

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