淋巴细胞CD4+细胞占总淋巴细胞计数比例标准物质(含CD4+抗体)/GBW(E)091240
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土壤中 石油烃(C6-C9)测定 质控样 (5mL+5g)/瓶/适用于:HJ 1020-2019,浓度: 100-2000mg/Kg
Tu_1020 | 见证书
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冷冻饮品中阿斯巴甜分析质控样GB 5009.263-2016
MCS-50479 | 66.6 mg/kg
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植物油中铅分析质控样品
NCS192362 | 见证书
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大豆粉中铅镉铬分析质控样品
NCS192361 | 见证书
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植物油中苯并(a)芘分析质控样品分析质控样品
NCS190313 | 苯并(a)芘:2.5±0.5μg/kg



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB/T 39730-2020《流式细胞术检测外周血淋巴细胞CD4+和CD8+ T细胞计数及比例》
适用于临床实验室及科研机构通过流式细胞术检测健康人群或疾病患者外周血中CD4+ T细胞占总淋巴细胞的比例,用于免疫功能评估及相关疾病诊断。
采用多色荧光标记抗体(如CD3/CD4/CD45组合)标记全血样本,通过流式细胞仪获取至少10,000个淋巴细胞事件,利用前向散射(FSC)和侧向散射(SSC)设门策略分析CD4+ T细胞占比。
CD4+ T细胞比例检测的定量下限为0.5%(相对误差≤15%),线性范围为0.5%-70%,需通过标准物质(如GBW(E)091240)验证仪器灵敏度及线性响应。
每日检测需包含商业质控品(高、中、低值),批内精密度CV应<5%,批间精密度CV<8%。标准物质用于校准需满足赋值证书要求的不确定度范围。
1. 样本采集:使用EDTA抗凝管采集静脉血,2小时内处理;
2. 抗体孵育:避光条件下孵育15-30分钟;
3. 红细胞裂解:使用氯化铵裂解液,避免过度震荡;
4. 数据采集:确保仪器校准及阈值设置符合标准要求。
检测结果需结合临床背景及患者个体差异综合判断。若样本存在溶血、凝血或保存超时(>48小时),需在报告中注明可能影响数据准确性的因素。
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