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黑龙江奶粉成分分析标准物质(Hg1.90)_
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黑龙江奶粉成分分析标准物质(Hg1.90)

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黑龙江奶粉成分分析标准物质介绍:


特征形态:固态
定值单位:北京化工大学#坛墨质检科技股份有限公司
定级证书量值信息:
标准值不确定度单位CAS备注
Ca0.9380.071质量分数(×10-2)7440-70-2
K1.220.05质量分数(×10-2)7440-09-7
Mg0.0920.006质量分数(×10-2)7439-95-4
N3.930.07质量分数(×10-2)7727-37-9
Na0.330.03质量分数(×10-2)7440-23-5
P0.7900.031质量分数(×10-2)7723-14-0
S0.2480.010质量分数(×10-2)7704-34-9
Al14622质量分数(×10-6)7429-90-5
B1.410.18质量分数(×10-6)7440-42-8
Ba0.860.13质量分数(×10-6)7440-39-3
Cr(0.2)质量分数(×10-6)7440-47-3
Cu0.450.06质量分数(×10-6)7440-50-8
Fe(6)质量分数(×10-6)7439-89-6
Ge(0.003)质量分数(×10-6)7440-56-4
I(1.6)质量分数(×10-6)
La0.0110.003质量分数(×10-6)7439-91-0
Li0.0530.011质量分数(×10-6)7439-93-2
Mn0.730.12质量分数(×10-6)7439-96-5
Mo0.270.02质量分数(×10-6)7439-98-7
Ni(0.2)质量分数(×10-6)7440-02-0
Pb(0.03)质量分数(×10-6)7439-92-1
Rb15.90.7质量分数(×10-6)7440-17-7
Si(48)质量分数(×10-6)7440-21-3
Sr4.040.21质量分数(×10-6)7440-24-6
Ti(15)质量分数(×10-6)7440-32-6
V(0.04)质量分数(×10-6)7440-62-2
Y0.270.04质量分数(×10-6)7440-65-5
Zn30.63.4质量分数(×10-6)7440-66-6
Ag(2)质量分数(×10-9)7440-22-4
As185质量分数(×10-9)7440-38-2
Be(0.6)质量分数(×10-9)7440-41-7
Bi5.41.2质量分数(×10-9)7440-69-9
Cd(3)质量分数(×10-9)7440-43-9
Ce3.30.8质量分数(×10-9)7440-45-1
Co(20)质量分数(×10-9)7440-48-4
Cs547质量分数(×10-9)7440-46-2
Dy(0.2)质量分数(×10-9)7429-91-6
Er(0.1)质量分数(×10-9)7440-52-0
Eu(0.2)质量分数(×10-9)7440-53-1
Gd(0.3)质量分数(×10-9)7440-54-2
Hg1.90.5质量分数(×10-9)7439-97-6
Ho(0.05)质量分数(×10-9)7440-60-0
Lu(0.04)质量分数(×10-9)7439-94-3
Nd▲0.90.9~1.1质量分数(×10-9)7440-00-8
Pr(0.4)质量分数(×10-9)7440-10-0
Sb(5)质量分数(×10-9)7440-36-0
Sc(20)质量分数(×10-9)7440-20-2
Se18239质量分数(×10-9)7782-49-2
Sm0.240.05质量分数(×10-9)7440-19-9
Sn(14)质量分数(×10-9)7440-31-5
Tb(0.05)质量分数(×10-9)7440-27-9
Th(0.6)质量分数(×10-9)7440-29-1
Tl0.590.11质量分数(×10-9)7440-28-0
Tm(0.04)质量分数(×10-9)7440-30-4
U(0.7)质量分数(×10-9)7440-61-1
Yb(0.09)质量分数(×10-9)7440-64-4
带▲的标准值为中位值,其下为置信限

研制单位名称:北京化工大学#坛墨质检科技股份有限公司

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标准名称
GB 5009.5-2016 食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定
适用范围
适用于奶粉中蛋白质含量的测定,包括凯氏定氮法及分光光度法,适用于实验室常规检测及质量控制。
核心检测方法
凯氏定氮法:样品经硫酸消解后,通过蒸馏释放氨气,用硼酸吸收后滴定计算总氮含量,再乘以蛋白质换算系数(奶粉为6.38)。
检出限与定量限
检出限为0.1g/100g,定量限为0.3g/100g,需确保仪器灵敏度满足低浓度检测需求。
质控样品要求
每批次检测需包含空白样品、已知浓度的标准质控样(如乳清蛋白标准品),平行样数量≥2,相对偏差≤5%。
关键实验步骤
1. 精确称取0.5g样品进行硫酸消解;
2. 蒸馏过程中控制温度及时间,确保氨气完全释放;
3. 使用0.1mol/L盐酸标准溶液滴定,记录终点颜色变化。
特别说明
需注意非蛋白氮(如三聚氰胺)干扰,必要时采用氨基酸分析仪进行校正。消解过程应在通风橱内完成,避免酸雾危害。

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