水中挥发酚_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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水中挥发酚

BW-OTL-HW-00093

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108-95-2

20mL

萘析精选

100μg/mL

见证书

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水中挥发酚介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的苯酚纯品为原料，以高纯水为溶剂，采用重量法准确配制而成。苯酚，英文名称：Phenol，CAS：108-95-2。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用分光光度法进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-OTL-HW-00093	水中挥发酚	100	3

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2012《标准物质定值的通用原则及统计学原理》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用玻璃安瓿瓶包装，包装规格20mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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GB 7490-87 水质挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法

适用范围	饮用水、地表水、地下水和工业废水中挥发酚的测定，检测浓度范围为0.002-0.12 mg/L。
核心检测方法	采用蒸馏预处理后，通过4-氨基安替比林与酚类化合物在碱性介质中的显色反应，用分光光度法在510 nm波长处测定吸光度。
检出限与定量限	检出限为0.002 mg/L，定量限为0.005 mg/L。
质控样品要求	需使用空白样品、平行样和加标回收样进行质量控制，加标回收率应在85%-115%之间。
关键实验步骤	1. 水样酸化后蒸馏分离挥发酚； 2. 显色反应条件控制（pH 10±0.2，反应时间15分钟）； 3. 分光光度计校准与测定。
特别说明	需注意硫化物、油类等干扰物的去除，必要时通过预蒸馏或掩蔽剂消除干扰。

水质挥发酚的测定流动注射-4-氨基安替比林分光光度法

适用范围	适用于地表水、地下水及废水中挥发酚的快速测定，检测范围0.001-0.5 mg/L。
核心检测方法	基于流动注射分析技术，在线完成蒸馏、显色和检测过程，提升分析效率。
检出限与定量限	方法检出限为0.001 mg/L，定量下限为0.004 mg/L。
质控样品要求	每批样品需包含至少10%的平行样和加标样，相对标准偏差（RSD）应≤10%。
关键实验步骤	1. 流动注射系统管路清洗与基线校准； 2. 在线蒸馏温度与流速优化； 3. 显色反应时间与试剂比例控制。
特别说明	需定期检查流动注射系统的管路密封性，防止气泡干扰测定结果。

水质挥发酚的测定连续流动分析-分光光度法

适用范围	适用于高盐度、高色度等复杂水样中挥发酚的测定，检测范围0.002-1.0 mg/L。
核心检测方法	通过连续流动分析系统实现自动化蒸馏和检测，减少人工操作误差。
检出限与定量限	检出限为0.002 mg/L，定量下限为0.008 mg/L。
质控样品要求	每批样品需包含基质匹配质控样，检测结果与标准值偏差应≤±15%。
关键实验步骤	1. 系统管路抗污染设置； 2. 高盐度水样的干扰消除（如使用稀释或掩蔽剂）； 3. 反应模块温度稳定性控制。
特别说明	针对含油水样需增加正己烷萃取预处理步骤，避免油膜干扰测定。

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