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水中挥发酚_
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水中挥发酚

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水中挥发酚介绍:

产品组成:
编号浓度值
NCSZ160135-40.664μg/mL

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国家标准解读:《水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法》
标准名称及标准号:
HJ 503-2009《水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法》,代替GB 7490-87相关部分。
适用范围:
适用于地表水、地下水和工业废水中挥发酚的测定。测定范围为0.002~0.1mg/L(经蒸馏后水样),可通过稀释扩大至0.1~5.0mg/L。
核心检测方法:
1. 水样经酸化蒸馏预处理去除干扰物质
2. 蒸馏液在pH=10.0±0.2介质中
3. 加入铁氰化钾氧化剂与4-氨基安替比林显色剂
4. 生成橙红色安替比林染料
5. 用三氯甲烷萃取后于460nm波长比色测定
检出限与定量限:
检出限:0.0003mg/L(光程20mm比色皿)
定量下限:0.002mg/L(满足最低检出浓度要求)
测定上限:0.1mg/L(直接测定),5.0mg/L(稀释后测定)
质控样品要求:
1. 每批样品(≤20个)需带1个空白样和2个平行样
2. 平行样相对偏差应≤15%
3. 每10批样品需测定1个有证标准物质(回收率85%~115%)
4. 每季度进行1次加标回收实验(回收率≥80%)
关键实验步骤:
1. 蒸馏预处理:取250mL水样,加5mL硫酸铜溶液,磷酸调节pH≤4,全玻璃蒸馏器蒸馏,收集220mL馏出液
2. 缓冲液控制:馏出液中加入2mL氨性缓冲液(pH=10.0±0.2)
3. 显色反应:依次加入1.5mL 4-氨基安替比林溶液和1.5mL铁氰化钾溶液,混匀静置10min
4. 萃取分离:加入10.0mL三氯甲烷,剧烈振荡2min,静置分层
5. 比色测定:取三氯甲烷层于460nm波长,以20mm比色皿测定吸光度
特别说明:
1. 样品采集后需加磷酸调至pH≤2并冷藏(4℃),24小时内完成测定
2. 氧化剂铁氰化钾需现配现用(有效期1周)
3. 油类/硫化物干扰需在蒸馏前用硫酸铜沉淀去除
4. 芳香胺类干扰物需通过调节pH和萃取次数控制
5. 三氯甲烷萃取液需在2小时内完成测定
6. 当水样含氧化剂时,需加入过量硫酸亚铁消除干扰

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