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标样-乙腈中16种多环芳烃混标

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1.2mL

萘析精选

见证书

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标样-乙腈中16种多环芳烃混标介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的16种多环芳烃为原料，以色谱级乙腈为溶剂，采用重量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2012《标准物质定值的通用原则及统计学原理》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

环境空气和废气气相和颗粒物中多环芳烃的测定气相色谱-质谱法
适用范围	适用于环境空气、废气中16种多环芳烃的测定，包含气态和颗粒物相态
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS），采用选择离子监测模式（SIM）
检出限与定量限	检出限0.1-0.5 ng/m³，定量限0.3-1.5 ng/m³（依化合物不同）
质控样品要求	每批次须包含空白样、平行样及加标回收样，回收率控制在70%-130%
关键实验步骤	样品前处理采用索氏提取或超声萃取，净化步骤需使用硅胶柱或弗罗里硅土柱
特别说明	需注意苯并[a]芘等强致癌物的分离度要求，色谱柱应选用DB-5MS等专用柱

HJ 784-2016 固体废物多环芳烃的测定高效液相色谱法
适用范围	固废及土壤中16种多环芳烃的检测，包含萘至苯并[ghi]苝等化合物
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC）配合荧光检测器和二极管阵列检测器
检出限与定量限	固体基质中检出限0.02-0.1 mg/kg，定量限0.05-0.3 mg/kg
质控要求	每20个样品需插入1个平行样，替代物回收率应≥60%
关键步骤	加速溶剂萃取（ASE）前处理，萃取温度100℃，压力1500 psi
特别说明	需注意荧蒽与芘的分离，流动相梯度程序需精确控制

食品安全国家标准食品接触材料及制品多环芳烃的测定
适用范围	食品接触材料中16种PAHs的迁移量检测，包含塑料、橡胶等材质
核心方法	GC-MS/MS法，采用MRM模式提升检测灵敏度
检出限	迁移试验液中检出限0.01 μg/kg，定量限0.03 μg/kg
质控要求	每批次检测需包含过程空白和基质加标样，RSD≤15%
关键步骤	采用食品模拟物浸泡提取，液液萃取浓缩前处理
特别说明	重点关注苯并[a]芘的限量要求（≤0.01 mg/kg）

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