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二氯甲烷中2种内标同位素混标/EPA_8270D/HJ 1150-2020_
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二氯甲烷中2种内标同位素混标/EPA_8270D/HJ 1150-2020

BW-OTL-TD-00612 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2ml {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的2种内标同位素为原料,以色谱级二氯甲烷为溶剂,采用称量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,采用气相色谱-氢火焰离子化检测器(GC-FID)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号 名称 CAS 标准值(μg/mL) 相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-OTL-TD-00612 苊-D10 15067-26-2 1000 2
萘-D8 1146-65-2 1000 2

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1.2mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:冰袋运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷冻(-18±3)℃和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。


以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
2027-01-07
≥10
200
1000μg/mL
1.2mL
2027-01-07
≥10
630
2000μg/mL
1.2mL
2027-01-07
≥10
950
100μg/mL
1.2mL
573-56-8
2026-04-15
≥10
108
12组分
1.2mL
2026-02-21
4
480
1000μg/mL
1mL
2026-04-12
3
795
2000µg/mL
1mL
2026-07-28
2
338
1000ug/ml
1ml
0
700
1000ug/ml
1ml
0
780
2000ug/ml
1ml
0
660
1.2mL
2026-02-21
≥10
288
2000μg/mL
1.2mL
0
420
12组分
1.2mL
0
600

HJ 1150-2020 标准名称

HJ 1150-2020 水质 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法

HJ 1150-2020 适用范围

适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中半挥发性有机物的测定,包括多环芳烃、硝基芳香化合物等目标物。

HJ 1150-2020 核心检测方法

采用液液萃取或固相萃取法提取水样中的目标物,经浓缩净化后使用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)进行分析,以特征离子定性、内标法定量。

HJ 1150-2020 检出限与定量限

目标化合物方法检出限为0.1-5.0 μg/L,定量限为0.4-20.0 μg/L,具体数值需根据仪器性能和基质特性通过实验验证。

HJ 1150-2020 质控样品要求

每20个样品需至少包含1个实验室空白、1个平行样和1个加标样品,加标回收率应控制在60-140%范围内,内标物回收率需满足70-130%。

HJ 1150-2020 关键实验步骤

1. 样品前处理:调节pH值后加入替代物和内标物;
2. 萃取:使用二氯甲烷分三次液液萃取;
3. 浓缩:氮吹至1.0 mL并置换溶剂;
4. 净化:通过硅胶柱去除干扰物;
5. 仪器分析:设置分流/不分流进样口和程序升温条件。

HJ 1150-2020 特别说明

二氯甲烷萃取时需严格避光操作,氮吹温度不得超过35℃;若样品含悬浮物需先过滤处理;当目标物浓度超过曲线范围时应稀释后重新测定。

EPA 8270D 标准名称

EPA 8270D 半挥发性有机化合物测定 气相色谱-质谱法

EPA 8270D 适用范围

适用于水、土壤、污泥、废弃物等环境样品中半挥发性有机物的定性及定量分析,涵盖多环芳烃、农药、酞酸酯等目标物。

EPA 8270D 核心检测方法

采用液液萃取或固相萃取技术提取样品中的目标物,经氮吹浓缩、硅胶柱净化后,使用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)进行分离和检测,通过保留时间和特征离子丰度比进行定性,内标法定量。

EPA 8270D 检出限与定量限

方法检出限(MDL)通常为0.1-10 μg/L(水样)或0.1-100 μg/kg(固体样品),定量限(LOQ)为MDL的3-5倍,具体数值需根据目标物和基质特性进行验证。

EPA 8270D 质控样品要求

每批次样品需包含实验室空白、基质加标样品、平行样及内标回收率监控,加标浓度应为定量限的2-5倍,内标回收率应控制在70-130%范围内。

EPA 8270D 关键实验步骤

1. 样品预处理:均质化后萃取;
2. 萃取液浓缩至1 mL以下;
3. 净化去除干扰物质;
4. GC-MS分析时采用程序升温和选择离子监测(SIM)模式;
5. 数据采集后使用标准谱库及内标法进行定量计算。

EPA 8270D 特别说明

实验需在通风橱内操作以避免暴露风险;高浓度样品需稀释后重新分析;若出现色谱峰重叠或基质干扰,需采用替代净化方法或调整质谱参数。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!

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