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二氯甲烷中12种硝基酚类混合溶液标准物质/HJ 1150-2020_
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二氯甲烷中12种硝基酚类混合溶液标准物质/HJ 1150-2020

BWQ9344-2016 12 Mix of nitrophenol in dichloromethane {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 12组分 {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质二氯甲烷
形态液态
有效期2026-02-21
存储条件在冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存,使用前应于室温(20±3)℃平衡,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用,使用中严格防止沾污。
用途主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的2-硝基酚、3-甲基-2-硝基酚、4-甲基-2-硝基酚、5-硝基-2-硝基酚、2,5-二硝基酚、3-硝基酚、2,4-二硝基酚、4-硝基酚、2,6-二硝基酚、3-甲基-4-硝基酚、6-甲基-2,4-二硝基酚、2,6-二甲基-4-硝基酚为溶质,以二氯甲烷为溶剂,在室温20±3℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用气相色谱法-质谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
12-硝基酚200μg/mL4%二氯甲烷
23-甲基-2-硝基酚200μg/mL4%二氯甲烷
34-甲基-2-硝基酚200μg/mL4%二氯甲烷
45-甲基-2-硝基酚200μg/mL4%二氯甲烷
52,5-二硝基酚200μg/mL4%二氯甲烷
63-硝基酚200μg/mL4%二氯甲烷
72,4-二硝基酚200μg/mL4%二氯甲烷
82,6-二硝基酚200μg/mL4%二氯甲烷
94-硝基酚200μg/mL4%二氯甲烷
103-甲基-4-硝基酚200μg/mL4%二氯甲烷
116-甲基-2,4-二硝基酚200μg/mL4%二氯甲烷
122,6-二甲基-4-硝基酚200μg/mL4%二氯甲烷
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 1150-2020 水质 硝基酚类化合物的测定 气相色谱-质谱法HJ 1150-20202021-03-01 00:00:00下载
八、参考资料:
HJ 1150-2020 水质 硝基酚类化合物的测定。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
2027-01-07
≥10
200
1000μg/mL
1.2mL
2027-01-07
≥10
630
2000μg/mL
1.2mL
2027-01-07
≥10
950
1000ug/ml
1ml
2026-11-15
≥10
700
1000ug/ml
1ml
2026-01-29
≥10
780
2000ug/ml
1ml
2030-09-15
≥10
660
100μg/mL
1.2mL
573-56-8
2026-10-24
≥10
108
67.0μg/L
1.5mL
51-28-5
2027-09-30
≥10
144
20µg/mL
1mL
0
893
2组分
1.2mL
0
312
1.2mL
2026-02-21
≥10
288
2000μg/mL
1.2mL
0
420
12组分
1.2mL
0
600
1000μg/mL
1.2ml
0
650
1000μg/mL
1mL
0
795
2000µg/mL
1mL
0
338
1000 µg/mL于二氯甲烷
1ml
None
0
2000 µg/mL于二氯甲烷
1ml
None
0
1000 μg/mL in Dichloromethane
1ml
多组分
0
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国家标准 《工业用二氯甲烷》解读
适用范围
本标准适用于甲醇氢氯化法工艺生产的工业用二氯甲烷的质量控制,包含产品纯度(≥99.5%)、水分含量(≤0.02%)、酸度(≤0.0004%)等核心指标。主要用于溶剂、发泡剂及制药原料领域[2]。
核心检测方法
1. 气相色谱法测定主含量
2. 卡尔费休法检测水分
3. 中和滴定法分析酸度
4. 铂钴比色法测定色度[2]
检出限与定量限
水分检测限:0.002%
酸度定量限:0.0001%
蒸发残渣检测下限:0.0005%[2]
质控样品要求
1. 每批次需平行测定3次
2. 保留原始色谱图备查
3. 标准物质应溯源至NIMT认证
4. 实验室温湿度控制在20±2℃/50±5%RH[2]
关键实验步骤
1. 样品前处理需氮吹浓缩
2. 色谱柱选择DB-624(30m×0.32mm×1.8μm)
3. 载气流速设定1.2mL/min
4. 检测器温度维持260℃[2]
特别说明
1. 实验全程需避光操作
2. 废液应按危废处理
3. 检测人员需配备呼吸防护装置
4. 方法不适用于含氟改性产品[2]
[2] 二氯甲烷检测国标规范要求是什么-中科检测技术服务(广州)

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