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山慈菇对照药材

B28418-1g

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源叶

见说明书

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山慈菇对照药材介绍：

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分子量：
储存条件：RT
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用途：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

《中国药典》2020年版一部山慈菇项（标准号：ChP 2020）

适用范围

适用于山慈菇药材及其饮片的鉴别、检查及含量测定，包括性状、显微鉴别、薄层色谱（TLC）和高效液相色谱（HPLC）等检测项目。

核心检测方法

1. 性状鉴别：观察药材的形态、颜色、气味等特征。
2. 显微鉴别：通过显微镜观察表皮细胞、导管等显微结构。
3. 薄层色谱（TLC）：以山慈菇对照药材为对照，展开剂为环己烷-乙酸乙酯（7:3）。
4. 含量测定：采用HPLC法测定秋水仙碱含量，色谱条件为C18柱，流动相为甲醇-水（50:50）。

检出限与定量限

1. 薄层色谱（TLC）检出限：秋水仙碱的最低检出量为0.5 μg。
2. HPLC定量限：秋水仙碱的定量限为2.0 μg/mL（信噪比≥10）。

质控样品要求

1. 对照药材：需符合《中国药典》山慈菇项下的性状、TLC和含量要求。
2. 实验样品：粉碎过4号筛（孔径250 μm），干燥至恒重。
3. 平行试验：至少双份样品，相对标准偏差（RSD）≤5%。

关键实验步骤

1. TLC点样：取供试品溶液和对照药材溶液各5 μL，点于同一硅胶G板。
2. HPLC系统适应性：理论塔板数按秋水仙碱峰计≥3000，分离度≥1.5。
3. 含量计算：外标法计算秋水仙碱含量，结果保留两位有效数字。

特别说明

1. 秋水仙碱为毒性成分，实验需在通风橱中操作并佩戴防护装备。
2. 薄层色谱展开后需立即标记斑点位置，避免因光照导致斑点褪色。
3. HPLC流动相需超声脱气，避免基线波动影响定量结果。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！