EPI400 大肠杆菌_标准菌株_菌种_标准物质_萘析商城

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EPI400 大肠杆菌

BNCC357901

Escherichia coli EPI400

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冻干粉；斜面；菌液；平板

北纳生物/BNCC

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ZB-500384 | 0.95

EPI400 大肠杆菌介绍：

注意：该价格为冻干粉价格,平板加200元,斜面加100元,菌液加150元
产品中文名称：EPI400 大肠杆菌
产品英文名称：Escherichia coli EPI400
参考用途：/
形态特性：菌落直径为0.5-1mm，圆形，边缘整齐，不透明，正面乳白色，中间凸起，表面光滑，表面明亮，质地湿润，易挑起，G－（红），杆菌，纯度：纯
培养基：基础培养基（LB）：酵母膏 5.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 10.0g，蒸馏水 1.0L，pH 7.0。121℃，15min灭菌。
培养条件：37℃；18-24h；好氧；
培养方法：①准备1支含有5~10mL液体培养基的试管和2个平板；②安全柜中打开，用酒精灯灼烧顶部，后迅速滴上无菌水使之破裂，随后用镊子将其敲碎；③吸取0.5mL液体培养基打入冻干管，充分溶解后重新打回液体试管中，混匀；④吸取0.2mL菌悬液打入平板中，涂布均匀，重复两次获得两个平板；⑤将液体试管和平板全部置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。
存储形式：2-8℃
提供形式：冻干粉；斜面；菌液；平板
备注：24.05.08 质检220301批次链霉素（20mcg/ml，50mcg/ml）抗性平板验证均生长良好

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：工业微生物菌种基因操作规范

标准名称及标准号	GB/T 38569-2020《工业微生物菌种基因操作规范》
适用范围	适用于工业微生物菌种的基因操作，包括基因克隆、载体构建及遗传修饰等，涵盖大肠杆菌等常用工程菌株的基因操作流程。
核心检测方法	PCR扩增、酶切验证、电泳分析、测序比对及转化效率检测。
检出限与定量限	未明确具体数值，需通过阳性对照和阴性对照验证实验灵敏度与特异性。
质控样品要求	需使用已知基因型的标准菌株作为阳性对照，空白培养基作为阴性对照，并定期验证菌种纯度与质粒稳定性。
关键实验步骤	1. 菌种活化与扩增； 2. 质粒提取与线性化处理； 3. 转化与阳性克隆筛选； 4. 基因表达验证。
特别说明	实验需在生物安全二级（BSL-2）实验室进行，废弃物需经高温灭菌处理。

行业标准：大肠杆菌质粒转化实验方法

标准名称及标准号	SN/T 5481-2022《大肠杆菌质粒转化实验方法》
适用范围	适用于大肠杆菌感受态细胞的制备、质粒转化及转化效率评估，包括热激法与电击转化法。
核心检测方法	热激法转化、电击转化、蓝白斑筛选及菌落PCR验证。
检出限与定量限	转化效率需达到≥1×10⁸ CFU/μg质粒DNA（电击法）或≥1×10⁷ CFU/μg质粒DNA（热激法）。
质控样品要求	需使用超螺旋质粒DNA作为阳性对照，未加质粒的空白组作为阴性对照。
关键实验步骤	1. 感受态细胞制备； 2. 质粒与细胞混合孵育； 3. 热激或电击处理； 4. 复苏培养与平板筛选。
特别说明	实验过程中需严格控制低温条件（0-4℃），避免反复冻融感受态细胞。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！