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原代上皮细胞培养体系

BNCC366707

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500mL/瓶

北纳生物/BNCC

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原代上皮细胞培养体系介绍：

产品中文名称：原代上皮细胞培养体系
产品英文名称：/
参考用途：/
形态特性：淡红色，澄清透明
培养基：原代上皮细胞培养体系：88%原代上皮细胞基础培养基+10%FBS+1%P/S+1%原代上皮细胞培养添加剂
培养条件：/
培养方法：①准备：将移液枪、50mL离心管、100mL血清瓶、超净工作台紫外线照射20min；37℃恒温水浴预热基础培养基；②配制：火焰灭菌基础培养基瓶口和血清瓶口，将配套添加剂分别加入基础培养基中；③封口：用封口膜密封培养液瓶口，贴上对应的产品标签，培养液放回4℃冰箱中。酒精擦拭超净台，熄灭火焰，紫外照射30min；
存储形式：2-8°保存，有效期一个月
提供形式：500mL/瓶
备注：/

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

1. 标准名称及标准号

GB/T 37869-2019
细胞培养技术通用要求

2. 适用范围

适用于哺乳动物原代上皮细胞的体外分离、培养及质量控制，包括培养基配制、细胞活性评估、污染控制等技术环节。

3. 核心检测方法

（1）细胞分离：采用酶消化法或机械分离法获取原代细胞；
（2）细胞活性检测：台盼蓝染色法或MTT法；
（3）无菌检测：直接接种法或薄膜过滤法。

4. 检出限与定量限

微生物污染检测的检出限为1 CFU/mL（细菌）及1 PFU/mL（病毒）；
细胞活力定量限为活细胞率≥85%（台盼蓝法）。

5. 质控样品要求

（1）每批次培养需设置阴性对照（无细胞培养基）及阳性对照（已知活性细胞）；
（2）质控菌株：金黄色葡萄球菌（ATCC 25923）、白色念珠菌（ATCC 10231）。

6. 关键实验步骤

（1）原代细胞分离后需在2小时内完成初次接种；
（2）培养基pH值控制在7.2-7.4，渗透压为280-320 mOsm/kg；
（3）传代次数不超过5代。

7. 特别说明

（1）禁止使用β-内酰胺类抗生素防止干扰后续药敏实验；
（2）原代细胞需定期进行支原体检测（如PCR法）。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！