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原代上皮细胞培养体系

BNCC373313

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100mL/瓶

北纳生物/BNCC

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原代上皮细胞培养体系介绍：

产品中文名称：原代上皮细胞培养体系
产品英文名称：/
参考用途：/
形态特性：澄清透明，淡红色
培养基：88%原代上皮细胞基础培养基+10%FBS+1%P/S+1%原代上皮细胞培养添加剂
培养条件：/
培养方法：①准备：将移液枪、50mL离心管、100mL血清瓶、超净工作台紫外线照射20min；37℃恒温水浴预热基础培养基；②配制：火焰灭菌基础培养基瓶口和血清瓶口，将10%FBS,1%P/S,1%原代上皮细胞培养添加剂悬空倒入88%基础培养基中；③封口：用封口膜密封培养液瓶口，贴上对应的产品标签，培养液放回4℃冰箱中。酒精擦拭超净台，熄灭火焰，紫外照射30min；
存储形式：2-8°保存，有效期一个月
提供形式：100mL/瓶
备注：/

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB/T 38502-2020《细胞培养检测通用要求》

适用范围

适用于哺乳动物原代上皮细胞的体外培养体系，涵盖细胞活性、增殖能力、形态学观察及污染控制等检测要求。

核心检测方法

1. 细胞活力检测：采用台盼蓝染色法或CCK-8法；
2. 细胞形态学：光学显微镜观察及图像分析；
3. 微生物污染检测：无菌培养法结合PCR检测。

检出限与定量限

1. 台盼蓝染色法细胞死亡率检测限为5%；
2. 微生物污染检测限：细菌≤1 CFU/mL，真菌≤0.5 CFU/mL；
3. 支原体PCR检测灵敏度为10 copies/μL。

质控样品要求

1. 阳性对照：需包含已知活性的标准细胞系；
2. 阴性对照：无细胞培养基及无菌PBS；
3. 每批次实验需包含平行样，相对偏差≤15%。

关键实验步骤

1. 细胞传代前需进行消化时间标准化（37℃胰酶消化≤3分钟）；
2. 培养基更换频率不超过48小时；
3. 冻存细胞复苏后存活率应≥90%。

特别说明

原代上皮细胞传代次数不得超过5代，且需定期进行细胞特异性标志物（如角蛋白）鉴定。培养环境需维持5% CO₂浓度，湿度≥85%。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！