5.3μm微粒标准物质(售完即止)_颗粒_物性_标准物质_萘析商城

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5.3μm微粒标准物质(售完即止)

GBW(E)120039.

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10mL

海岸鸿蒙

固含量0.1%

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5.3μm微粒标准物质(售完即止)介绍：

本标准物质可用于电子显微镜、不同原理的粒度测量仪，如激光衍射法粒度仪、动态光散射法粒度仪，以及不同原理的颗粒计数器粒径的检定/校准工作。

一、样品制备

本标准物质用悬浮聚合法制备各粒径的聚苯乙烯—二乙烯苯乳胶微粒，分离出5.4微米乳胶微粒，然后配制成聚苯乙烯标准微粒的水悬浮液，在洁净条件下进行分装。固含量为0.1%。

二、溯源性及定值方法

本标准物质采用扫描电子显微镜结合图像分析法定值，最终确定颗粒的粒径和粒径分布，定值结果可溯源至国家长度基准。标准微粒的统计数量均大于1500个。

三、特性量值及不确定度

标称值	中值粒径	不确定度%	均值粒径	CV%
5.4μm	5.4μm	4	5.4μm	2.7

四、均匀性检验及稳定性考察

根据国家《一级标准物质》技术规范，对该标准物质样品随机抽样进行均匀性和稳定性检验，结果表明标准物质的均匀性、稳定性良好。该标准物质自定值日期起，有效期为2年。研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

本标准物质用洁净的滴眼剂瓶包装，每瓶10mL。运输时应有防碎裂保护，于干净的环境中室温、避光保存。使用前要将样品充分分散均匀（如在超声浴中处理2~5分钟后摇100次以上），最小取样量为0.04mL（约1滴）。

六、安全警示

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读：《粒度分析激光衍射法》

标准名称及标准号	GB/T 19077-2016《粒度分析激光衍射法》
适用范围	适用于液体或气体中悬浮颗粒的粒度分布测定，测量范围0.1μm至3000μm，包含5.3μm微粒的检测。
核心检测方法	基于激光衍射原理，通过测量颗粒散射光强度分布，结合Mie理论或Fraunhofer模型计算粒径分布。
检出限与定量限	检出限为0.1μm（低粒径端），定量限为标样浓度的5%以下（需仪器校准验证）。
质控样品要求	需使用经认证的粒度标准物质（如NIST SRM 1004b）进行仪器校准，重复性误差应≤2%。
关键实验步骤	1. 仪器预热及背景校准 2. 样品分散均质化处理 3. 光学系统对焦及参数设置 4. 数据采集与模型拟合分析
特别说明	需定期验证光学窗口清洁度，样品浓度应控制在不发生多重散射的范围内（通常吸光度＜0.8）。

行业标准解读：YY/T 1556-2017《医用输液器具微粒污染检验方法》

标准名称及标准号	YY/T 1556-2017《医用输液器具微粒污染检验方法》
适用范围	适用于医用输液器具中≥5μm和≥10μm的不溶性微粒的检测与计数。
核心检测方法	光阻法或显微镜法，优先采用自动颗粒计数器进行动态检测。
检出限与定量限	光阻法检出限为1个/mL，显微镜法为5个/取样体积，定量限为统计置信度≥95%时的最小样本量。
质控样品要求	需使用经标定的乳胶粒子悬浮液（如5.3μm标物）进行系统适应性测试，误差范围±10%。
关键实验步骤	1. 样品冲洗液制备 2. 检测系统脱气处理 3. 空白对照试验 4. 结果统计与异常值剔除
特别说明	实验环境需达到C级洁净度，检测过程需控制在4小时内完成以防止微粒沉降。

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