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叶酸溶液标准物质_59-30-3
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叶酸溶液标准物质

BW0100312-1 Folic acid {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 59-30-3 2mL {{goodObj.date}} 海岸鸿蒙 {{item.norm}} 0.2μg/mL {{inventory}}
叶酸溶液标准物质介绍:

本溶液标准物质广泛适用于食品安全、环保、医药等领域的相关分析方法确认与评价、实验室质量控制,同时也适合计量系统量值传递,认证考核现场专用标准物质。

一、样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的叶酸为溶质,以氢氧化钠乙醇(0.01mol/L)为溶剂,在室温20℃±4℃的洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质采用高效液相色谱(HPLC)进行测量,通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。

三、特性量值及不确定度

标准值g/mL)

相对扩展不确定(k=2)

BW0100312-1

叶酸标准溶液

0.2

2%

标准值的不确定度主要由原料纯度、溶液制备、均匀性、稳定性等引入的不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,随机抽样分装后的样品,采用气相色谱法对溶液浓度进行均匀性检验和稳定性考察。检验结果表明均匀性、稳定性良好。

本标准物质自定值之日起,有效期24个月。研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,规格为2.0mL/支,使用时根据需要准确移取。

2.运输:在运输时注意安瓿瓶包装防护,避免破损。

3.储存及使用:冷藏(4℃)避光保存。使用前于室温(20℃±3℃)平衡,并摇动均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。该标准物质属于有毒有害物质,使用时应注意防护,戴口罩、乳胶手套,避免吸入及直接与皮肤接触。

声明

1.本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

2.收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。

3.仅对加盖“北京海岸鸿蒙标准物质技术有限责任公司标准物质专用章”的完整证书负责,请妥善保管此证书。

4.如需获得更多与使用有关的信息,请与技术咨询部门联系。

地 址:北京市大兴经济开发区盛坊路1号三利工业园7号楼3层电   话:010—51284567 

Q:2038507327 1098877153传   真:010-61274577

信:bjhongmeng2015技术咨询:010-60213192               

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:《食品安全国家标准 食品中叶酸的测定》
标准名称及标准号 GB 5009.211-2014《食品安全国家标准 食品中叶酸的测定》
适用范围 适用于食品中叶酸的检测,包括强化食品、乳制品、谷物等基质中的叶酸含量测定。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC),采用紫外检测器或荧光检测器。
检出限与定量限 检出限为0.05 μg/100g,定量限为0.15 μg/100g。
质控样品要求 需使用加标回收实验验证,回收率应在80%-120%,平行样相对偏差≤10%。
关键实验步骤 样品经酶解、离心、过滤后进样分析,色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液。
特别说明 需注意避光操作,避免叶酸光解;标准溶液需现配现用。
行业标准:《保健食品中叶酸的测定》
标准名称及标准号 GB/T 5009.171-2003《保健食品中叶酸的测定》
适用范围 针对保健食品中叶酸的定量分析,包括片剂、胶囊、口服液等剂型。
核心检测方法 微生物法或HPLC法,优先推荐HPLC法。
检出限与定量限 HPLC法检出限为0.02 μg/g,定量限为0.06 μg/g。
质控样品要求 每批次样品需带空白对照及质控样,质控样浓度应覆盖实际样品范围。
关键实验步骤 样品需经超声提取、离心净化,色谱条件与GB 5009.211-2014类似。
特别说明 微生物法需严格控制菌种活性及培养条件,操作周期较长。
国家标准:《婴幼儿食品和乳品中叶酸的测定》
标准名称及标准号 GB 5413.16-2010《婴幼儿食品和乳品中叶酸的测定》
适用范围 专用于婴幼儿配方奶粉、辅食及乳制品中叶酸的检测。
核心检测方法 高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS/MS),提高检测特异性。
检出限与定量限 检出限为0.01 μg/100g,定量限为0.03 μg/100g。
质控样品要求 需使用基质匹配标准品,每20个样品插入1个质控样。
关键实验步骤 样品经蛋白酶解后固相萃取净化,采用同位素内标法定量。
特别说明 需注意基质干扰,建议使用同位素稀释技术减少误差。

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