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标准物质/他达那非

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标准物质/他达那非介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：保健食品中他达那非的检测

标准名称及标准号	GB/T 22944-2008《保健食品中他达那非的测定液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围	适用于保健食品（片剂、胶囊、口服液等剂型）中他达那非的定性鉴别与定量分析。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：采用C18色谱柱分离，多反应监测模式（MRM）进行定量。
检出限与定量限	检出限为0.02 mg/kg，定量限为0.05 mg/kg。
质控样品要求	需添加阴性基质空白对照及加标回收样品，回收率应控制在80%-120%，RSD≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经甲醇超声提取后离心； 2. 流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱； 3. 质谱离子源参数：电喷雾电离（ESI+）。
特别说明	需注意同类药物（如西地那非）的干扰峰，建议采用特征离子对比例进行确证。

行业标准：动物性食品中他达那非残留的测定

标准名称及标准号	GB 31660.5-2019《动物性食品中他达那非残留量的测定液相色谱-串联质谱法》
适用范围	适用于畜禽肉、水产品等动物源性食品中他达那非药物残留的检测。
核心检测方法	固相萃取净化（HLB小柱）结合LC-MS/MS检测，采用同位素内标法定量。
检出限与定量限	方法检出限为0.5 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次检测需包含空白样品、添加浓度接近定量限的低浓度质控样（LQC）和高中浓度质控样（HQC）。
关键实验步骤	1. 乙腈-乙酸乙酯混合提取； 2. 氮吹浓缩后复溶进样； 3. 质谱采集时间窗口需覆盖目标物保留时间±30秒。
特别说明	需关注脂肪含量对回收率的影响，高脂肪样品需增加冷冻离心除脂步骤。

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