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标准物质/甲醇中15种农残混标/GB 23200.10-2016_
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标准物质/甲醇中15种农残混标/GB 23200.10-2016

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  • 钋-210

    NIM-RM6008 |

  • E1210

    S87965-100mg | 98%

  • E1210

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  • 1V209

    S88767-50mg | 98%

  • G150

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  • G150

    R198058-5ml | 10mM in DMSO

标准物质/甲醇中15种农残混标/GB 23200.10-2016介绍:

15种农残混标

CAS号 名称 标准值 单位
72-43-5 甲氧滴滴涕(甲氧氯) 50 μg/mL
21725-46-2 氰草津 50 μg/mL
82-68-8 五氯硝基苯 50 μg/mL
18181-80-1 溴螨酯 50 μg/mL
67747-09-5 咪鲜胺 50 μg/mL
117-18-0 四氯硝基苯 50 μg/mL
24579-73-5 霜霉威 50 μg/mL
52645-53-1 氯菊酯 50 μg/mL
96489-71-3 哒螨灵 50 μg/mL
119446-68-3 苯醚甲环唑 50 μg/mL
55290-64-7 噻节因 50 μg/mL
80-38-6 除螨酯(芬螨酯) 50 μg/mL
1825-21-4 五氯甲氧基苯 50 μg/mL
81406-37-3 氟草烟1-甲基庚基酯 50 μg/mL
2655-14-3 灭除威 50 μg/mL

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标准名称及标准号

国家标准《GB 23200.10-2016 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》规定了植物源性食品中农药残留的检测方法,涵盖包括15种农残混标在内的多种目标物。

适用范围

本标准适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中208种农药及其代谢物的残留量检测,包括有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等类别,适用于实验室常规检测及确证分析。

核心检测方法

采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS/MS),通过样品提取、净化、浓缩等前处理后,结合色谱分离与质谱多反应监测(MRM)模式进行定性与定量分析,确保检测灵敏度和特异性。

检出限与定量限

方法检出限(LOD)为0.001-0.05 mg/kg,定量限(LOQ)为0.005-0.1 mg/kg,具体数值依据目标农药种类及基质特性调整,需通过空白基质加标实验验证。

质控样品要求

每批次检测需包含空白样品、加标回收样品及平行样。加标浓度应覆盖定量限至限量值范围,回收率需满足70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤20%。

关键实验步骤

1. 样品制备:均质后称取代表性试样。
2. 提取:采用乙腈或丙酮-正己烷混合溶剂超声提取。
3. 净化:使用弗罗里硅土柱或石墨化碳黑柱去除干扰物。
4. 浓缩:氮吹浓缩至近干,甲醇复溶。
5. 仪器分析:GC-MS/MS条件下进样,通过保留时间和特征离子对定性定量。

特别说明

1. 实验人员需佩戴防护装备,避免接触有毒试剂。
2. 标准溶液需避光冷藏保存,使用前恢复至室温并混匀。
3. 若检测结果接近限量值,需采用另一色谱柱或不同离子对进行复验。
4. 本标准与GB 2763《食品中农药最大残留限量》配套使用。

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