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标准物质/丙酮中43种农残混标/GB 23200.10-2016_

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标准物质/丙酮中43种农残混标/GB 23200.10-2016

BePure-30262MB

Mix-43 in Acetone

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曼哈格

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见证书

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标准物质/丙酮中43种农残混标/GB 23200.10-2016介绍：

43种农残混标

CAS号	名称	标准值	单位
72-54-8	4,4`-滴滴滴	50	μg/mL
309-00-2	艾氏剂	50	μg/mL
319-85-7	β-六六六	50	μg/mL
82657-04-3	联苯菊酯	50	μg/mL
52315-07-8	氯氰菊酯	50	μg/mL
319-86-8	δ-六六六	50	μg/mL
52918-63-5	溴氰菊酯	50	μg/mL
60-51-5	乐果	50	μg/mL
51630-58-1	氰戊菊酯	50	μg/mL
2385-85-5	灭蚁灵	50	μg/mL
298-00-0	甲基对硫磷	50	μg/mL
34643-46-4	丙硫磷	50	μg/mL
5103-74-2	反-氯丹	50	μg/mL
19666-30-9	恶草酮	50	μg/mL
2227-13-6	杀螨硫醚	50	μg/mL
53-19-0	2,4’-滴滴滴	50	μg/mL
789-02-6	2,4′-滴滴涕	50	μg/mL
72-55-9	4,4′-滴滴伊	50	μg/mL
959-98-8	α-硫丹	50	μg/mL
319-84-6	α-六六六	50	μg/mL
33213-65-9	β-硫丹	50	μg/mL
786-19-6	三硫磷	50	μg/mL
470-90-6	毒虫畏	50	μg/mL
5103-71-9	顺-氯丹	50	μg/mL
68359-37-5	氟氯氰菊酯	50	μg/mL
78-34-2	敌恶磷	50	μg/mL
1031-07-8	硫丹硫酸酯	50	μg/mL
72-20-8	异狄氏剂	50	μg/mL
18181-70-9	碘硫磷	50	μg/mL
21609-90-5	对溴磷	50	μg/mL
26225-79-6	乙氧呋草黄	50	μg/mL
40596-69-8	烯虫酯	50	μg/mL
67375-30-8	顺式氯氰菊酯	50	μg/mL
64249-01-0	莎稗磷	50	μg/mL
70124-77-5	氟氰戊菊酯	50	μg/mL
58-89-9	γ-六六六	50	μg/mL
7292-16-2	丙虫磷	50	μg/mL
118712-89-3	四氟苯菊酯	50	μg/mL
62924-70-3	氟节胺	50	μg/mL
465-73-6	异艾氏剂	50	μg/mL
300-76-5	二溴磷	50	μg/mL
36734-19-7	异菌脲	50	μg/mL
36335-67-8	抑草磷	50	μg/mL

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手机版：标准物质/丙酮中43种农残混标/GB 23200.10-2016

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商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
曼哈格 BePure-30267MB	标准物质/丙酮中17种农残混标/GB 23200.10-2016	50µg/mL	1mL			0	2200
曼哈格 BePure-30263MM	标准物质/甲醇中15种农残混标/GB 23200.10-2016	50µg/mL	1mL			0	2000
曼哈格 BePure-30266MA	标准物质/乙腈中23种农残混标/GB 23200.10-2016	50µg/mL	1mL			0	3000
曼哈格 BePure-30265LC	标准物质/环己烷中13种农残混标/GB 23200.10-2016	10µg/mL	1mL			0	8000
曼哈格 BePure-30264MA	标准物质/乙腈中46种农残混标/GB 23200.10-2016	50µg/mL	1mL			0	5250
曼哈格 BePure-30268MM	标准物质/甲醇中14种农残混标/GB 23200.10-2016	50µg/mL	1mL			0	1700
曼哈格 BePure-30268-kit	标准物质/417种农残混标套装/GB 23200.10-2016	见证书	16支			0

标准名称及标准号

GB 23200.10-2016

食品安全国家标准植物源性食品中多种农药残留量的测定气相色谱-质谱法

适用范围

本标准适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中43种农药残留的定性和定量检测，包括有机磷类、拟除虫菊酯类等化合物，检测基质涵盖含油脂及非油脂样品。

核心检测方法

采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS），通过优化色谱分离条件和质谱参数，结合保留时间和特征离子比例进行目标物定性，外标法定量。

检出限与定量限

不同农药的检出限（LOD）范围为0.001~0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.003~0.03 mg/kg，具体数值需根据仪器性能和基质效应进行验证。

质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（加标浓度为LOQ~10倍LOQ）；
2. 加标回收率应控制在70%~120%，RSD≤20%；
3. 定期使用有证标准物质进行方法验证。

关键实验步骤

1. 样品前处理：均质后采用丙酮提取，经净化柱（如Florisil或C18）去除干扰物；
2. 仪器分析：进样口温度250℃，分流比10:1，质谱采用选择离子监测模式（SIM）；
3. 数据分析：通过标准曲线计算残留量，需校正基质效应。

特别说明

1. 丙酮作为提取溶剂时需注意其吸湿性，建议现配现用；
2. 部分农药易发生光解或热分解，需避光保存样品并控制前处理温度；
3. 若检测结果接近定量限，需通过增加平行测定次数或使用更灵敏的仪器复核。

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