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标准物质/丙酮中43种农残混标/GB 23200.10-2016_
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标准物质/丙酮中43种农残混标/GB 23200.10-2016

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标准物质/丙酮中43种农残混标/GB 23200.10-2016介绍:

组分信息:

43种农残混标

CAS号名称标准值单位
72-54-84,4`-滴滴滴50μg/mL
309-00-2艾氏剂50μg/mL
319-85-7β-六六六50μg/mL
82657-04-3联苯菊酯50μg/mL
52315-07-8氯氰菊酯50μg/mL
319-86-8δ-六六六50μg/mL
52918-63-5溴氰菊酯50μg/mL
60-51-5乐果50μg/mL
51630-58-1氰戊菊酯50μg/mL
2385-85-5灭蚁灵50μg/mL
298-00-0甲基对硫磷50μg/mL
34643-46-4丙硫磷50μg/mL
5103-74-2反-氯丹50μg/mL
19666-30-9恶草酮50μg/mL
2227-13-6杀螨硫醚50μg/mL
53-19-02,4’-滴滴滴50μg/mL
789-02-62,4′-滴滴涕50μg/mL
72-55-94,4′-滴滴伊50μg/mL
959-98-8α-硫丹50μg/mL
319-84-6α-六六六50μg/mL
33213-65-9β-硫丹50μg/mL
786-19-6三硫磷50μg/mL
470-90-6毒虫畏50μg/mL
5103-71-9顺-氯丹50μg/mL
68359-37-5氟氯氰菊酯50μg/mL
78-34-2敌恶磷50μg/mL
1031-07-8硫丹硫酸酯50μg/mL
72-20-8异狄氏剂50μg/mL
18181-70-9碘硫磷50μg/mL
21609-90-5对溴磷50μg/mL
26225-79-6乙氧呋草黄50μg/mL
40596-69-8烯虫酯50μg/mL
67375-30-8顺式氯氰菊酯50μg/mL
64249-01-0莎稗磷50μg/mL
70124-77-5氟氰戊菊酯50μg/mL
58-89-9γ-六六六50μg/mL
7292-16-2丙虫磷50μg/mL
118712-89-3四氟苯菊酯50μg/mL
62924-70-3氟节胺50μg/mL
465-73-6异艾氏剂50μg/mL
300-76-5二溴磷50μg/mL
36734-19-7异菌脲50μg/mL
36335-67-8抑草磷50μg/mL

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标准名称及标准号
GB 23200.10-2016 食品安全国家标准 植物源性食品中多种农药残留量的测定 气相色谱-质谱法
适用范围
本标准适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中43种农药残留的定性和定量检测,包括有机磷类、拟除虫菊酯类等化合物,检测基质涵盖含油脂及非油脂样品。
核心检测方法
采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS),通过优化色谱分离条件和质谱参数,结合保留时间和特征离子比例进行目标物定性,外标法定量。
检出限与定量限
不同农药的检出限(LOD)范围为0.001~0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.003~0.03 mg/kg,具体数值需根据仪器性能和基质效应进行验证。
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(加标浓度为LOQ~10倍LOQ);
2. 加标回收率应控制在70%~120%,RSD≤20%;
3. 定期使用有证标准物质进行方法验证。
关键实验步骤
1. 样品前处理:均质后采用丙酮提取,经净化柱(如Florisil或C18)去除干扰物;
2. 仪器分析:进样口温度250℃,分流比10:1,质谱采用选择离子监测模式(SIM);
3. 数据分析:通过标准曲线计算残留量,需校正基质效应。
特别说明
1. 丙酮作为提取溶剂时需注意其吸湿性,建议现配现用;
2. 部分农药易发生光解或热分解,需避光保存样品并控制前处理温度;
3. 若检测结果接近定量限,需通过增加平行测定次数或使用更灵敏的仪器复核。

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