甲苯中85种农药混标溶液（GB 23200.10-2016-D）
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-1 | 见证书
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甲醇中16种多环芳烃混标（适用于SN/T 1877.2-2007）
NCS1600150-100A | 100μg/mL
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-2 | 见证书
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-3 | 见证书
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饲料中维生素A、维生素E分析质控样品
NCS191801-1 | 见证书
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GB 23200.10-2016 食品安全国家标准 食品中涕灭砜威、吡唑醚菌酯等85种农药残留量的测定 气相色谱-质谱法
适用于植物源性食品（蔬菜、水果、谷物、茶叶等）中涕灭砜威、吡唑醚菌酯等85种农药残留量的定性定量检测。不适用于动物源性食品及油脂含量高于20%的样品。
1. 前处理：QuEChERS法提取（乙腈提取，MgSO₄+NaCl盐析）
2. 净化：PSA吸附剂净化
3. 仪器：气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）
4. 色谱柱：DB-5MS（30m×0.25mm×0.25μm）或等效色谱柱
5. 检测模式：选择离子监测模式（SIM）
1. 方法检出限（LOD）：0.001～0.05 mg/kg（根据不同农药特性）
2. 方法定量限（LOQ）：0.003～0.15 mg/kg（相当于LOD的3倍）
3. 甲苯中85种农药混标溶液浓度要求：单标组分浓度建议10μg/mL
1. 每批次样品需带空白基质对照
2. 加标回收率控制范围：70%～120%
3. 相对标准偏差（RSD）≤20%
4. 每20个样品需插入1个质控样
5. 标准曲线相关系数R²≥0.995
1. 样品制备：均质后取10.0g样品加入10mL乙腈振荡提取
2. 盐析分层：加入4g MgSO₄ + 1g NaCl，离心分层
3. 净化：取1mL上清液加入150mg PSA + 900mg MgSO₄
4. 浓缩：氮吹浓缩至近干，甲苯定容至1.0mL
5. 仪器条件：
- 进样口温度：260℃
- 程序升温：40℃(1min)→30℃/min→130℃→5℃/min→250℃→10℃/min→300℃(5min)
- 离子源温度：230℃
1. 甲苯溶剂需色谱纯级别，开封后有效期3个月
2. 含硫农药（克百威等）需现配现用
3. 基质效应强的农药需采用基质匹配标准曲线
4. 检测周期：样品前处理2小时/批次，上机检测25分钟/样品
5. 方法验证要求：首次使用时需验证85种农药的保留时间、特征离子及离子丰度比
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！