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标准物质/环己烷中13种农残混标/GB 23200.10-2016_
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标准物质/环己烷中13种农残混标/GB 23200.10-2016

BePure-30265LC Mix-13 in Cyclohexane {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 10µg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输

标准物质/环己烷中13种农残混标/GB 23200.10-2016介绍:

13种农残混标

CAS号 名称 标准值 单位
83-66-9 葵子麝香 10 μg/mL
116-66-5 麝香 10 μg/mL
81-15-2 二甲苯麝香 10 μg/mL
541-91-3 麝香酮 10 μg/mL
29082-74-4 八氯苯乙烯 10 μg/mL
37680-73-2 2.2′.4.5.5′-五氯联苯 (PCB101) 10 μg/mL
31508-00-6 2,3`,4,4`,5-五氯联苯(PCB 118) 10 μg/mL
35065-28-2 2.2′3.4.4′5′-六氯联苯 (PCB138) 10 μg/mL
35065-27-1 2,2′,4,4′,5,5′-六氯联苯 (PCB153) 10 μg/mL
35065-29-3 2,2’,3,4,4’,5,5’-七氯联苯 (PCB180) 10 μg/mL
7012-37-5 2,4,4′-三氯联苯 (PCB28) 10 μg/mL
16606-02-3 2.4´.5-三氯联苯 10 μg/mL
35693-99-3 2,2`,5,5`-四氯联苯 (PCB52) 10 μg/mL

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标准名称及标准号

标准名称:食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
标准号:GB 23200.10-2016

适用范围

本标准适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中13种有机氯、拟除虫菊酯等农药残留的定性和定量检测。检测对象包括环己烷中13种农残混标对应的目标化合物。

核心检测方法

采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS/MS),通过选择反应监测模式(SRM)进行目标物分析。前处理包括样品提取(乙腈或丙酮-正己烷混合溶剂)、净化(固相萃取或凝胶渗透色谱)及浓缩等步骤。

检出限与定量限

检出限(LOD):0.001~0.01 mg/kg(不同农药差异)
定量限(LOQ):0.01~0.05 mg/kg,具体以标准曲线最低浓度点为准,要求信噪比≥10。

质控样品要求

每批次样品需包含:
1. 空白样品(未检出目标物)
2. 加标回收样品(添加浓度接近定量限)
3. 平行样(≥10%样品量)
回收率需控制在70%~120%,相对标准偏差(RSD)≤20%。

关键实验步骤

1. 样品提取:均质后加入乙腈振荡提取,离心分层
2. 净化:采用Florisil柱或GPC净化,去除干扰物质
3. 浓缩:氮吹至近干后用环己烷复溶
4. 仪器条件:进样口温度280℃,柱温程序50℃(1min)→300℃(5min),载气流速1.0 mL/min

特别说明

1. 标准物质需在-18℃避光保存,使用前平衡至室温
2. 含脂类样品需增加冷冻去脂步骤
3. 当检测结果接近限量值时,需用高分辨质谱确认结构
4. 方法依据《GB 2763 食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》判定结果

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!

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