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标准物质/环己烷中13种农残混标/GB 23200.10-2016_
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标准物质/环己烷中13种农残混标/GB 23200.10-2016

BePure-30265LC Mix-13 in Cyclohexane {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 10µg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输
标准物质/环己烷中13种农残混标/GB 23200.10-2016介绍:

组分信息:

13种农残混标

CAS号名称标准值单位
83-66-9葵子麝香10μg/mL
116-66-5麝香10μg/mL
81-15-2二甲苯麝香10μg/mL
541-91-3麝香酮10μg/mL
29082-74-4八氯苯乙烯10μg/mL
37680-73-22.2′.4.5.5′-五氯联苯 (PCB101)10μg/mL
31508-00-62,3`,4,4`,5-五氯联苯(PCB 118)10μg/mL
35065-28-22.2′3.4.4′5′-六氯联苯 (PCB138)10μg/mL
35065-27-12,2′,4,4′,5,5′-六氯联苯 (PCB153)10μg/mL
35065-29-32,2’,3,4,4’,5,5’-七氯联苯 (PCB180)10μg/mL
7012-37-52,4,4′-三氯联苯 (PCB28)10μg/mL
16606-02-32.4´.5-三氯联苯10μg/mL
35693-99-32,2`,5,5`-四氯联苯 (PCB52)10μg/mL

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
50µg/mL
1mL
0
2200
50µg/mL
1mL
0
2000
50µg/mL
1mL
0
5200
50µg/mL
1mL
0
3000
50µg/mL
1mL
0
5250
50µg/mL
1mL
0
1700
见证书
16支
0
34800
不同浓度
1mL
0
不同浓度
1mL
0
不同浓度
1mL
0
不同浓度
1mL
0
见证书
1套
0
10μg/mL
1mL
0
不同浓度
1mL
0
不同浓度
1mL
0
标准名称及标准号
标准名称:食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
标准号:GB 23200.10-2016
适用范围
本标准适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中13种有机氯、拟除虫菊酯等农药残留的定性和定量检测。检测对象包括环己烷中13种农残混标对应的目标化合物。
核心检测方法
采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS/MS),通过选择反应监测模式(SRM)进行目标物分析。前处理包括样品提取(乙腈或丙酮-正己烷混合溶剂)、净化(固相萃取或凝胶渗透色谱)及浓缩等步骤。
检出限与定量限
检出限(LOD):0.001~0.01 mg/kg(不同农药差异)
定量限(LOQ):0.01~0.05 mg/kg,具体以标准曲线最低浓度点为准,要求信噪比≥10。
质控样品要求
每批次样品需包含:
1. 空白样品(未检出目标物)
2. 加标回收样品(添加浓度接近定量限)
3. 平行样(≥10%样品量)
回收率需控制在70%~120%,相对标准偏差(RSD)≤20%。
关键实验步骤
1. 样品提取:均质后加入乙腈振荡提取,离心分层
2. 净化:采用Florisil柱或GPC净化,去除干扰物质
3. 浓缩:氮吹至近干后用环己烷复溶
4. 仪器条件:进样口温度280℃,柱温程序50℃(1min)→300℃(5min),载气流速1.0 mL/min
特别说明
1. 标准物质需在-18℃避光保存,使用前平衡至室温
2. 含脂类样品需增加冷冻去脂步骤
3. 当检测结果接近限量值时,需用高分辨质谱确认结构
4. 方法依据《GB 2763 食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》判定结果

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