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甲醇中全氟庚酸溶液标准物质/HJ 1333-2023/DB32/T 4004-2021_375-85-9,全氟庚酸
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甲醇中全氟庚酸溶液标准物质/HJ 1333-2023/DB32/T 4004-2021

SHAM_229172 Perfluoroheptanoic acid in methanol {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 375-85-9 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 50μg/mL {{inventory}} 见证书
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一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2026-05-22
存储条件(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的全氟庚酸（CAS:375-85-9）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1全氟庚酸50μg/mL5%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 1333-2023 水质 全氟辛基磺酸和全氟辛酸及其盐类的测定 同位素稀释/液相色谱-三重四极杆质谱法HJ 1333-20232024-07-01 00:00:00下载
DB32/T 4004-2021 水质 17种全氟化合物的测定 高效液相色谱串联质谱法DB32/T 4004-20212021-04-04 00:00:00下载
八、参考资料：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
2组分
1.2mL
2029-03-08
2
1800
2组分
1.2mL
2027-02-20
9
2400
2μg/mL
1mL
960315-53-1
2027-02-13
2
2400
195.8ng/L
500mL
335-67-1
2026-07-22
≥10
456
248ng/L
500mL
1763-23-1
2026-04-29
1
456
54ng/L
50mL
335-67-1
2026-09-10
≥10
456
56ng/L
50mL
1763-23-1
2026-09-10
≥10
456
250ng/L
50mL
1763-23-1
2026-04-29
9
456
220ng/L
50mL
335-67-1
2026-04-29
≥10
456
4组分
4瓶/套
2026-05-09
4
3360
99.0%
25mg
73606-19-6
2028-07-14
1
2400
10μg/mL
1.2mL
73606-19-6
2027-09-19
≥10
600
100μg/mL
1.2mL
16517-11-6
2026-04-10
≥10
180
0.2μg/mL
1.2mL
2708218-84-0
2027-09-30
≥10
600
100μg/mL
1.2mL
73606-19-6
2028-07-01
≥10
1800
5μg/mL
1mL
960315-48-4
2027-08-26
≥10
2715
1000μg/mL
1mL
2028-01-17
4
100μg/mL
1mL
2028-04-07
≥10
5μg/mL
1mL
2028-02-11
6
2组分
500mL
2026-09-17
≥10
600
查看更多 HJ 1333-2023 的产品
标准名称及标准号
标准名称：水质 全氟化合物的测定 液相色谱-串联质谱法
标准号：HJ 1333-2023
适用范围
本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中全氟庚酸（CAS:375-85-9）等全氟化合物的定性及定量分析。检测目标物需符合标准规定的色谱分离与质谱检测条件。
核心检测方法
方法原理：采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过固相萃取（SPE）或直接进样进行前处理，目标物经色谱分离后，以多反应监测（MRM）模式进行定量分析。
关键仪器：高效液相色谱仪、三重四极杆质谱仪。
检出限与定量限
方法检出限（MDL）：0.5 ng/L（水样基质）；
定量限（LOQ）：2.0 ng/L（水样基质）。
实际值需通过实验室空白加标验证，基质复杂时需适当调整。
质控样品要求
空白样品：每批次至少包含1个实验室空白和1个运输空白；
平行样：每10个样品需插入1个平行样，相对偏差≤20%；
加标回收率：控制在70%-130%范围内。
关键实验步骤
1. 样品前处理：水样经0.22 μm滤膜过滤，调节pH至4.0±0.5，使用C18固相萃取柱富集；
2. 仪器条件：流动相为甲醇-5 mmol/L乙酸铵水溶液，梯度洗脱，流速0.3 mL/min；
3. 质谱参数：电喷雾电离源（ESI-），监测离子对为定量离子与定性离子。
特别说明
1. 实验人员需佩戴防护装备，避免直接接触全氟化合物；
2. 标准溶液需避光保存于-20℃，开封后需验证稳定性；
3. 若样品中目标物浓度超出标准曲线范围，需稀释后重新测定。

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