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甲醇中全氟壬酸-13C5同位素溶液标准物质/HJ 1333-2023/DB32/T 4004-2021_960315-49-5
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甲醇中全氟壬酸-13C5同位素溶液标准物质/HJ 1333-2023/DB32/T 4004-2021

SHAM_227168 Perfluorononanoic acid-13C5 in methanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 960315-49-5 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 0.2μg/mL {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质甲醇
形态液态
有效期2025-11-21
存储条件冷冻(-18)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的全氟壬酸-13C5(CAS:960315-49-5)为溶质,以色谱纯甲醇为溶剂,在(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1全氟壬酸-13C50.2μg/mL6%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
八、参考资料:

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
2组分
1.2mL
2029-03-08
2
1800
2组分
1.2mL
2027-02-20
9
2400
2μg/mL
1mL
960315-53-1
2027-02-13
2
2400
195.8ng/L
500mL
335-67-1
2026-07-22
≥10
456
248ng/L
500mL
1763-23-1
2026-04-29
1
456
54ng/L
50mL
335-67-1
2026-09-10
≥10
456
56ng/L
50mL
1763-23-1
2026-09-10
≥10
456
250ng/L
50mL
1763-23-1
2026-04-29
9
456
220ng/L
50mL
335-67-1
2026-04-29
≥10
456
4组分
4瓶/套
2026-05-09
4
3360
99.0%
25mg
73606-19-6
2028-07-14
1
2400
10μg/mL
1.2mL
73606-19-6
2027-09-19
≥10
600
100μg/mL
1.2mL
16517-11-6
2026-04-10
≥10
180
0.2μg/mL
1.2mL
2708218-84-0
2027-09-30
≥10
600
100μg/mL
1.2mL
73606-19-6
2028-07-01
≥10
1800
5μg/mL
1mL
960315-48-4
2027-08-26
≥10
2715
1000μg/mL
1mL
2028-01-17
4
100μg/mL
1mL
2028-04-07
≥10
5μg/mL
1mL
2028-02-11
6
2组分
500mL
2026-09-17
≥10
600
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标准名称及标准号
标准名称水质 全氟辛烷磺酸和全氟羧酸的测定 同位素稀释/液相色谱-串联质谱法
标准号HJ 1333-2023
相关物质甲醇中全氟壬酸-13C5同位素溶液标准物质(CAS:960315-49-5)
适用范围
本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中全氟羧酸类化合物(包括全氟壬酸)的测定,采用同位素稀释技术结合液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。
核心检测方法
1. 同位素稀释法:通过添加已知浓度的同位素内标(如全氟壬酸-13C5)进行定量校正,降低基质干扰。
2. 液相色谱分离:采用C18色谱柱,以甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,分离目标化合物。
3. 串联质谱检测:使用多反应监测(MRM)模式,以碎片离子对目标物进行定性和定量分析。
检出限与定量限
全氟羧酸类化合物方法检出限(MDL)为0.5-2.0 ng/L,定量限(LOQ)为2.0-8.0 ng/L。
同位素内标需确保同位素内标回收率在70%-130%范围内。
质控样品要求
1. 空白实验:每批次样品需包含至少1个实验室空白和运输空白。
2. 平行样:每10个样品需设置1个平行样,相对偏差应≤20%。
3. 加标回收:每批次至少分析1个加标样品,回收率范围为60%-120%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:水样经0.22 μm滤膜过滤后,加入同位素内标,涡旋混匀。
2. 固相萃取(SPE):使用WAX或C18固相萃取柱富集目标物,甲醇洗脱并浓缩。
3. 仪器分析:LC-MS/MS分析时需优化质谱参数(如碰撞能量和离子对)。
特别说明
1. 避免污染:实验过程中需使用聚丙烯材质器皿,避免含氟材料接触。
2. 同位素内标保存:甲醇中全氟壬酸-13C5标准溶液需避光保存于-20℃以下。
3. 质谱维护:定期清洗离子源和锥孔,防止全氟化合物残留干扰。

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