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甲醇中全氟戊酸溶液标准物质/HJ 1333-2023/DB32/T 4004-2021_2706-90-3,全氟戊酸
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甲醇中全氟戊酸溶液标准物质/HJ 1333-2023/DB32/T 4004-2021

SHAM_229169 Perfluorovaleric acid in methanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 2706-90-3 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 50μg/mL {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质甲醇
形态液态
有效期2027-05-22
存储条件冷冻(-18℃)密闭及避光条件下保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的全氟戊酸(CAS:2706-90-3)为溶质,以色谱纯甲醇为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质以配制值作为浓度标准值,并用液相色谱-质谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1全氟戊酸50μg/mL4%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
八、参考资料:

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
2组分
1.2mL
2029-03-08
2
1800
2组分
1.2mL
2027-02-20
9
2400
2μg/mL
1mL
960315-53-1
2027-02-13
2
2400
195.8ng/L
500mL
335-67-1
2026-07-22
≥10
456
248ng/L
500mL
1763-23-1
2026-04-29
1
456
54ng/L
50mL
335-67-1
2026-09-10
≥10
456
56ng/L
50mL
1763-23-1
2026-09-10
≥10
456
250ng/L
50mL
1763-23-1
2026-04-29
9
456
220ng/L
50mL
335-67-1
2026-04-29
≥10
456
4组分
4瓶/套
2026-05-09
4
3360
99.0%
25mg
73606-19-6
2028-07-14
1
2400
10μg/mL
1.2mL
73606-19-6
2027-09-19
≥10
600
100μg/mL
1.2mL
16517-11-6
2026-04-10
≥10
180
0.2μg/mL
1.2mL
2708218-84-0
2027-09-30
≥10
600
100μg/mL
1.2mL
73606-19-6
2028-07-01
≥10
1800
5μg/mL
1mL
960315-48-4
2027-08-26
≥10
2715
1000μg/mL
1mL
2028-01-17
4
100μg/mL
1mL
2028-04-07
≥10
5μg/mL
1mL
2028-02-11
6
2组分
500mL
2026-09-17
≥10
600
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标准名称及标准号

HJ 1333-2023《水质 全氟化合物的测定 液相色谱-串联质谱法》

适用范围

本标准适用于环境水样、土壤及沉积物等基质中全氟化合物(包括全氟戊酸)的定性及定量分析,检测对象包含工业废水、地表水、地下水等。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过梯度洗脱分离目标化合物,结合多反应监测模式(MRM)进行定量分析。色谱柱推荐使用C18反相柱。

检出限与定量限

全氟戊酸在水样中的方法检出限(MDL)为0.05 μg/L,定量限(LOQ)为0.2 μg/L;土壤及沉积物中MDL为0.1 μg/kg,LOQ为0.4 μg/kg。

质控样品要求

每批次样品需包含空白样品、平行样及加标回收样。加标回收率需控制在70%-130%,相对标准偏差(RSD)应≤20%。

关键实验步骤

1. 样品前处理:水样经0.22 μm滤膜过滤后直接进样;土壤需经加速溶剂萃取(ASE)净化后浓缩定容。
2. 仪器条件:流动相为甲醇-5 mM乙酸铵水溶液,流速0.3 mL/min,柱温40℃。
3. 定量分析:采用内标法或外标法,内标物推荐使用同位素标记的全氟化合物。

特别说明

1. 甲醇中全氟戊酸溶液需避光保存于-20℃,开封后建议7日内使用。
2. 实验过程中需避免使用含氟材质的耗材(如PTFE),以防交叉污染。
3. 样品处理需在通风橱内进行,操作人员应佩戴防护装备。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!