标准物质/乙腈中8种农药混标/GB/T 19648-2006（GB 23200.8-2006）
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
8种农药混标
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标准名称：水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留量的测定 气相色谱-质谱法
标准号：GB/T 19648-2006
本标准适用于水果、蔬菜及其制品中500种农药及相关化学品残留量的定性确认和定量测定。检测对象涵盖有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等类别农药。
采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS），通过选择离子监测模式（SIM）进行目标物分析。样品经乙腈提取后，使用固相萃取柱净化，最后通过色谱分离和质谱检测。
检出限（LOD）范围为0.001-0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01-0.05 mg/kg，具体数值根据农药种类及基质干扰程度调整。
1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（加标浓度为LOQ水平）和实际样品平行实验；
2. 加标回收率应控制在70%-120%，RSD≤20%；
3. 空白样品中不得检出目标农药。
1. 样品前处理：均质后加入乙腈振荡提取，盐析分层；
2. 净化：提取液经PSA或C18固相萃取柱去除干扰物质；
3. 浓缩：氮吹浓缩至近干，用丙酮-正己烷复溶；
4. 仪器分析：GC-MS采用DB-5MS色谱柱，程序升温分离，质谱检测。
1. 不同基质可能引起离子抑制或增强效应，需通过基质匹配标准曲线校正；
2. 高温易分解农药（如部分有机磷类）需严格控制进样口温度；
3. 方法不适用于强极性或热不稳定性农药的检测。
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