正己烷-甲苯混合溶剂23种有机氯农药(HJ 921-2017)
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正己烷-甲苯混合溶剂23种有机氯农药(HJ 921-2017)
SDS140064 | 1000µg/mL
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正己烷-甲苯混合溶剂23种有机氯农药(HJ 921-2017)
SDS140064-100 | 100µg/mL
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2-己醇
ZZ-10496 | 见证书
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2-己酮
ZZ-10497 | 见证书
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2-辛烷酮
ZZ-10572 | 见证书
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2-氯萘
ZHC-691737 | 见证书
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2-己酮
BW901024 | 98.0%
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
介质：正己烷/甲苯
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HJ 921-2017《环境空气 有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法》
本标准规定了环境空气中23种有机氯农药（包括α-六六六、滴滴涕等）的检测方法，使用正己烷-甲苯混合溶剂作为提取介质。
适用于环境空气和固定污染源废气中23种有机氯农药的测定，包括：
① 六六六（α-、β-、γ-、δ-异构体）
② 滴滴涕（DDT、DDD、DDE等）
③ 七氯、艾氏剂、狄氏剂等持久性污染物
检测浓度范围：0.05 ng/m³ ~ 10 μg/m³（大气样品）
气相色谱-质谱联用法（GC-MS）
① 色谱条件：DB-5MS毛细管柱（30m×0.25mm×0.25μm），程序升温（初始80℃保持1min，以20℃/min升至180℃，再以5℃/min升至300℃保持5min）
② 质谱条件：电子轰击源（EI），选择离子监测模式（SIM），离子源温度230℃
③ 进样方式：不分流进样，进样量1μL
① 方法检出限（MDL）：0.008 ~ 0.05 ng/m³（以采样体积500L计）
② 定量下限（LOQ）：0.03 ~ 0.20 ng/m³
③ 各化合物差异：六六六类检出限为0.01 ng/m³，滴滴涕类为0.02 ng/m³
① 空白控制：每批样品（≤20个）至少带2个现场空白和1个实验室空白
② 加标回收：每批样品需做基体加标实验，加标量相当于待测物浓度的1~5倍
③ 平行样：至少10%的平行样，相对偏差≤30%
④ 替代物回收率：监测内标（如四氯间二甲苯）回收率控制在60%~130%
1. 样品采集：用聚氨酯泡沫（PUF）吸附，采样流速100L/min，单点采样时间≥23h
2. 提取：索氏提取6h（正己烷-甲苯=1:1），或加压流体萃取（温度100℃，压力1500psi）
3. 浓缩：旋转蒸发至1mL，氮吹至0.5mL
4. 净化：过弗罗里硅土柱（6mL正己烷活化，15mL二氯甲烷洗脱）
5. 定容：氮吹至近干，用正己烷定容至1.0mL
6. 上机分析：GC-MS检测，保留时间和特征离子双指标定性
① 溶剂选择：必须使用农残级正己烷和甲苯，避免杂质干扰
② 玻璃器皿处理：450℃马弗炉烘烤4h去除有机残留
③ 异构体分离：α-六六六和γ-六六六需确保分离度≥80%
④ 质谱干扰：注意PCB与滴滴涕的质量数重叠（如m/z 235）
⑤ 标准更新：标准溶液需用有证标准物质配制，每6个月重新配制
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！