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苯中灭蚁灵溶液标准物质(HJ 921-2017)_2385-85-5,灭蚁灵
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苯中灭蚁灵溶液标准物质(HJ 921-2017)

BWN5316-2016 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 2385-85-5 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书

研制依据

WYJLBZ-0012 农药残留检测与质量控制手册(2009年版)(1900-01-01实施)

HJ 921-2017 土壤和沉积物 有机氯农药的测定 气相色谱法(发布稿)(2018-04-01实施)

基质
形态 液态
有效期
存储条件 冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;用于仪器校准、分析方法确认与评价、测量过程质量控制及技术仲裁与认证评价等。
包装 本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 农药残留检测质量控制手册。
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的灭蚁灵(CAS:2385-85-5)为溶质,以色谱纯苯为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 灭蚁灵 100μg/mL 4%
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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一、SN/T 3695.1-2014《电子电气产品中灭蚁灵的测定 第1部分:气相色谱-氢火焰离子化检测器法》

适用范围
适用于电子电气产品中灭蚁灵残留量的测定,尤其针对聚合物材料中的痕量检测。
核心检测方法
采用气相色谱法(GC-FID),样品经有机溶剂萃取后净化,通过色谱柱分离后由氢火焰离子化检测器定量分析。
检出限与定量限
检出限为0.05 mg/kg,定量限为0.2 mg/kg,满足低浓度残留检测需求。
质控样品要求
需使用基质匹配的标准溶液进行加标回收实验,回收率应控制在80%-120%,相对标准偏差≤10%。
关键实验步骤
1. 样品粉碎后经索氏提取;
2. 硅胶柱净化去除干扰物;
3. 氮吹浓缩至近干后定容;
4. GC-FID系统参数优化。
特别说明
需注意灭蚁灵在高温下的分解特性,进样口温度不得超过280℃,避免假阴性结果。

二、SN/T 3695.2-2014《电子电气产品中灭蚁灵的测定 第2部分:气相色谱-质谱法》

适用范围
适用于复杂基质中灭蚁灵的痕量检测,灵敏度高于GC-FID法。
核心检测方法
气相色谱-质谱联用法(GC-MS),选择离子监测模式(SIM)提高特异性。
检出限与定量限
检出限达0.01 mg/kg,定量限为0.05 mg/kg,适用于超痕量分析。
质控样品要求
须使用同位素内标法校正基质效应,内标回收率应≥70%。
关键实验步骤
1. 加速溶剂萃取(ASE)提高提取效率;
2. 凝胶渗透色谱(GPC)净化;
3. 质谱参数优化:电离模式为EI源,特征离子选择m/z 272、274、237。
特别说明
需定期进行质谱调谐,确保质量轴偏差≤0.1 amu,避免定性误差。

三、GB 23200.56-2016《食品中喹氧灵残留量的检测方法》

适用范围
涵盖灭蚁灵等有机氯农药在食品基质中的多残留检测。
核心检测方法
QuEChERS前处理结合GC-MS/MS技术。
检出限与定量限
灭蚁灵检出限为0.005 mg/kg,定量限0.01 mg/kg。
质控样品要求
每批次样品需设置空白对照、基质加标和平行样,加标浓度应为定量限的2-5倍。
关键实验步骤
1. 乙腈提取后盐析分层;
2. PSA填料净化;
3. 三重四极杆质谱多反应监测(MRM)。
特别说明
需注意脂肪含量>5%的样品应增加冷冻离心步骤,避免共提物干扰。

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