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甲醇中13种酚类混合质控样质HJ 676-2013_
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甲醇中13种酚类混合质控样质HJ 676-2013

SDSZ140099A-2 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 山冶 {{item.norm}} 不稀释2(µg/mL) {{inventory}}
甲醇中13种酚类混合质控样质HJ 676-2013介绍:

介质:甲醇
组分浓度
2,4,6-三氯酚/88-06-2不稀释2(µg/mL)
2,4-二氯苯酚/120-83-2不稀释2(µg/mL)
2,4-二甲基苯酚/105-67-9不稀释2(µg/mL)
2,4-二硝基酚/51-28-5不稀释2(µg/mL)
2-氯苯酚/95-57-8不稀释2(µg/mL)
2-硝基苯酚/88-75-5不稀释2(µg/mL)
3-甲酚/108-39-4不稀释2(µg/mL)
4,6二硝基邻甲酚/534-52-1不稀释2(µg/mL)
4-氯-3-甲酚/59-50-7不稀释2(µg/mL)
4-氯苯酚/106-48-9不稀释2(µg/mL)
4-硝基酚/100-02-7不稀释2(µg/mL)
五氯苯酚/87-86-5不稀释2(µg/mL)
苯酚/108-95-2不稀释2(µg/mL)


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手机版:甲醇中13种酚类混合质控样质HJ 676-2013

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
1mL
2026-12-15
≥10
860
24.1-50.0μg/mL
1.2mL
2026-03-04
2
400
不同浓度
1ml
2029-05-15
≥10
420
1000ug/ml
1ml
2029-05-15
≥10
600
26.5mg/L 左右
1ml
2026-10-13
≥10
不同浓度μg/mL
1mL
2026-12-15
≥10
450
1000μg/mL
1.2mL
108-95-2
2026-11-15
≥10
48
1000μg/mL
2mL
108-39-4
2027-06-16
≥10
60
99.3%(GC)
500mg
108-39-4
2026-03-03
5
161
1000μg/mL
2mL
2027-06-17
≥10
336
4组分
2mL
2026-11-15
8
216
1000μg/mL
1.2mL
2026-04-15
6
492
不同浓度
1.5mL
2027-04-23
≥10
384
75.2μg/mL
2mL
88-06-2
2027-11-05
≥10
48
不同浓度
1.2mL
2025-11-14
≥10
500
1000μg/mL
1mL
2030-06-03
≥10
67.0μg/L
1.5mL
51-28-5
2027-09-30
≥10
144
见详情
2027-10-31
9
1310.8
24.1-50.0μg/mL
1.2mL
0
400
100μg/mL
20mL
0
40
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标准名称及标准号
HJ 676-2013《水质 酚类化合物的测定 液相色谱法》
适用范围
本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中13种酚类化合物的测定,包括苯酚、间甲酚等。检测浓度范围为0.5 μg/L~100 μg/L。
核心检测方法
采用高效液相色谱法(HPLC)结合紫外检测器(UV)。样品经固相萃取(SPE)或液液萃取(LLE)前处理后进样分析,以保留时间定性,外标法定量。
检出限与定量限
方法检出限(MDL)为0.1 μg/L~0.3 μg/L,定量限(LOQ)为0.5 μg/L,具体数值因目标化合物和仪器性能而异。
质控样品要求
每批次样品需包含空白实验、平行样和加标回收实验。平行样相对偏差≤15%,加标回收率应在70%~130%之间。
关键实验步骤
1. 样品前处理:调节pH≤2,固相萃取柱活化后上样,用二氯甲烷洗脱并浓缩;
2. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长270 nm;
3. 定性定量分析:以标准溶液保留时间定性,峰面积外标法定量。
特别说明
1. 样品需避光保存且24小时内完成萃取;
2. 高氯离子或有机物浓度样品可能干扰检测,需稀释或增加净化步骤;
3. 标准溶液需现用现配,避免光解或挥发损失。

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