猪肝粉中受体激动剂质控样品/GB 31658.22-2022_单标_基质类_标准物质_萘析商城

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猪肝粉中受体激动剂质控样品/GB 31658.22-2022

SHAM_234404

Receptor agonist quality control in pig liver powder

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10g

伟业计量

4组分

见证书

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占行002
占行002 | 见证书

一、基本信息：

基质	猪肝粉
形态	固态
有效期	2026-06-04
存储条件	(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本质控样品打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。本质控样品从包装袋中取出后，不可再装回原包装中作为质控样品使用。最小取样量为1g。
用途	本质控样品可适用于食品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、氯丙那林药物残留量的质量分析；也可用于检测方法评价和人员考核等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本质控样品采用猪肝粉为原料，经加工后，干燥、粉碎、过筛、混匀、灭菌分装而成。

三、溯源性及定值方法：

本质控样品的标准值采用测量值，并用高效液相色谱-质谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	克伦特罗	29.7μg/kg	6.0μg/kg	猪肝粉
1	莱克多巴胺	29.8μg/kg	6.0μg/kg	猪肝粉
1	沙丁胺醇	32.0μg/kg	6.4μg/kg	猪肝粉
1	氯丙那林	29.6μg/kg	5.9μg/kg	猪肝粉

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用铝箔袋包装,规格10g携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
GB 31658.22-2022 食品安全国家标准动物性食品中β－受体激动剂残留量的测定液相色谱-串联质谱法	GB 31658.22-2022	2023-02-01 00:00:00

八、参考资料：

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商城编码	产品名称	标准值	规格	有效期	库存	标准价
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萘析精选 MCS-80035	猪肉粉中沙丁胺醇、克伦特罗、莱克多巴胺、特布他林分析质控样GB 31658.22-2022	见产品详情	10g		0	2200
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标准名称及标准号

GB/T 21313-2007

动物源性食品中β-受体激动剂残留检测液相色谱-质谱/质谱法

适用范围

适用于猪肝等动物源性食品中克伦特罗、莱克多巴胺等β-受体激动剂类药物的残留量检测。

核心检测方法

样品经酶解、固相萃取净化后，采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）进行定性与定量分析。

检出限与定量限

克伦特罗检出限为0.1 μg/kg，定量限为0.3 μg/kg；莱克多巴胺检出限为0.5 μg/kg，定量限为1.5 μg/kg。

质控样品要求

质控样品需包含目标分析物加标回收实验，加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点，每批次检测需包含空白样品和加标样品。

关键实验步骤

1. 样品前处理：猪肝粉需经β-葡萄糖醛酸酶水解释放结合态药物；
2. 固相萃取：采用混合型阳离子交换柱净化；
3. 仪器分析：LC-MS/MS检测，多反应监测模式（MRM）采集数据。

特别说明

实验需严格控制酶解温度（37±1℃）和时间（16小时），避免内源性物质干扰；质控样品需与待测样品同步处理以验证方法可靠性。

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