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鸡肉粉中5种β-受体激动剂质控样品/GB 31658.22-2022_
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鸡肉粉中5种β-受体激动剂质控样品/GB 31658.22-2022

SHAM_234454 5 β-receptor agonists quality control in chicken powder {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 10g {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 5组分 {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质鸡肉粉
形态固态
有效期2026-06-04
存储条件(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本质控样品打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。本质控样品从包装袋中取出后,不可再装回原包装中作为质控样品使用。最小取样量为2g。
用途本质控样品可适用于食品中β-受体激动剂的质量分析;也可用于检测方法评价和人员考核等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本质控样品采用鸡肉粉为原料,经加工后,干燥、粉碎、过筛、混匀、灭菌分装而成。
三、溯源性及定值方法:
本质控样品的标准值采用测量值,并用高效液相色谱-质谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1克伦特罗25.4μg/kg5.1μg/kg鸡肉粉
1沙丁胺醇20.3μg/kg4.1μg/kg鸡肉粉
1莱克多巴胺53.0μg/kg10.6μg/kg鸡肉粉
1特布他林6.2μg/kg1.3μg/kg鸡肉粉
1氯丙那林24.1μg/kg4.9μg/kg鸡肉粉
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用铝箔袋包装,规格10g携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 31658.22-2022 食品安全国家标准 动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法GB 31658.22-20222023-02-01 00:00:00下载
八、参考资料:

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
6.32μg/kg
10g
2025-12-29
1
1000
见产品详情
20g
2026-05-25
1
1800
100μg/mL
1.2mL
2027-07-20
≥10
390
2组分
2mL
2027-05-03
≥10
1080
9.30μg/kg
10g
2025-12-29
1
1200
59.5µg/kg
10g
2026-03-23
≥10
1800
见产品详情
10g
2025-12-10
2
1800
见产品详情
10g
2026-06-21
≥10
2200
未检出
10g
2026-07-05
≥10
1200
10μg/mL
1.2mL
2028-01-10
≥10
768
见产品详情
10g
2026-07-23
≥10
2000
见产品详情
10g
2026-08-05
≥10
2800
见产品详情
10g
2026-07-23
2
2000
见产品详情
10g
2026-06-30
1
2200
100μg/mL
1mL
2028-04-20
≥10
100μg/mL
1mL
2028-05-14
≥10
1000μg/mL
1.2mL
2027-03-26
≥10
600
见证书
10g
0
1000
见证书
10g
0
1000
见产品详情
10g
0
2200
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国家标准匹配与解读
标准名称及标准号 GB/T 21313-2007 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测 液相色谱-串联质谱法
适用范围 适用于鸡肉、猪肉、肝脏等动物源性食品中5种β-受体激动剂(克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇等)的定性与定量分析。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用同位素内标法进行定量,前处理包括酶解、固相萃取(SPE)净化等步骤。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.5 μg/kg(以克伦特罗计)。
质控样品要求 质控样品需满足均匀性、稳定性要求,目标物浓度应覆盖标准曲线范围,基质需与实际样品一致(如鸡肉粉基质)。
关键实验步骤 1. 样品酶解:β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶水解结合态残留物
2. 提取:乙酸铵缓冲液-乙腈混合提取
3. 净化:HLB固相萃取柱净化
4. 仪器分析:LC-MS/MS多反应监测模式(MRM)
特别说明 实验过程中需严格控制交叉污染,质控样品需与待测样品同步处理;基质效应需通过同位素内标校正,方法验证需满足回收率70%-120%的要求。

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