毒莠定_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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毒莠定

CCPD101418

Picloram

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1918-02-1

1.2mL

CATO

98.8%

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毒莠定介绍：

交货时间：现货
有效期：2029-03-30 00:00:00
结构式：
毒莠定

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手机版：毒莠定

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

食品安全国家标准植物源性食品中毒莠定残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法

适用范围

适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中毒莠定残留量的定量检测，覆盖样品前处理及仪器分析全流程。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：采用乙腈提取，分散固相萃取净化，C18色谱柱分离，多反应监测（MRM）模式定量分析。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，满足食品安全限量要求。

质控样品要求

每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（低、中、高浓度）及平行样。加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品均质后加入乙腈振荡提取；
2. 提取液经PSA和C18吸附剂净化；
3. 氮吹浓缩后复溶，LC-MS/MS进样分析；
4. 采用基质匹配标准曲线定量。

特别说明

1. 毒莠定易受基质效应干扰，需使用空白基质配制标准曲线；
2. 实验过程中需避光操作，避免目标物光解；
3. 质谱参数需定期优化以确保灵敏度。

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