• 欢迎来到萘析商城
毒莠定_1918-02-1
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

毒莠定

CCPD101418 Picloram {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1918-02-1 10mg {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} 98.8% {{inventory}}
毒莠定介绍:


交货时间:现货
有效期:2029-03-30 00:00:00
结构式:
毒莠定

您正在浏览的产品:毒莠定

手机版:毒莠定

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用范围
本标准适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中毒莠定等208种农药及其代谢物残留量的测定。方法适用于复杂基质中痕量农药的定性与定量分析。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过乙腈提取样品中的目标物,经分散固相萃取净化后上机检测。质谱采用多反应监测(MRM)模式,通过保留时间和特征离子对进行定性及定量分析。
检出限与定量限
毒莠定的方法检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。不同基质可能需通过验证调整限值。
质控样品要求
每批次样品需包含空白样品、加标回收样品(添加浓度接近LOQ及实际样品浓度)和质控参考物质。加标回收率应为70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤20%。
关键实验步骤
1. 样品制备:均质后称取10 g样品,加入乙腈提取;
2. 净化:加入PSA和C18吸附剂去除干扰物;
3. 浓缩:氮吹浓缩至近干,用初始流动相复溶;
4. 仪器分析:LC-MS/MS进样,梯度洗脱分离,MRM模式检测。
特别说明
1. 毒莠定易受基质效应影响,需使用基质匹配标准曲线校正;
2. 不同仪器型号需优化质谱参数(如碰撞能量);
3. 高色素样品需增加石墨化碳黑(GCB)净化步骤。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!