毒莠定_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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毒莠定

CCPD101418

Picloram

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1918-02-1

10mg

CATO

98.8%

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毒莠定介绍：

交货时间：现货
有效期：2029-03-30 00:00:00
结构式：
毒莠定

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

适用范围

本标准适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中毒莠定等208种农药及其代谢物残留量的测定。方法适用于复杂基质中痕量农药的定性与定量分析。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过乙腈提取样品中的目标物，经分散固相萃取净化后上机检测。质谱采用多反应监测（MRM）模式，通过保留时间和特征离子对进行定性及定量分析。

检出限与定量限

毒莠定的方法检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。不同基质可能需通过验证调整限值。

质控样品要求

每批次样品需包含空白样品、加标回收样品（添加浓度接近LOQ及实际样品浓度）和质控参考物质。加标回收率应为70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤20%。

关键实验步骤

1. 样品制备：均质后称取10 g样品，加入乙腈提取；
2. 净化：加入PSA和C18吸附剂去除干扰物；
3. 浓缩：氮吹浓缩至近干，用初始流动相复溶；
4. 仪器分析：LC-MS/MS进样，梯度洗脱分离，MRM模式检测。

特别说明

1. 毒莠定易受基质效应影响，需使用基质匹配标准曲线校正；
2. 不同仪器型号需优化质谱参数（如碰撞能量）；
3. 高色素样品需增加石墨化碳黑（GCB）净化步骤。

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