盐酸纳曲酮_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

盐酸纳曲酮

CCAD302405

Naltrexone Hydrochloride

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

16676-29-2

25mg

CATO

≥95%

猜您喜欢

盐酸纳曲酮介绍：

交货时间：7天
有效期：大于1年
结构式：
盐酸纳曲酮

您正在浏览的产品：盐酸纳曲酮

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB/T 32454-2015

《药物滥用检测尿液、血液中纳曲酮的测定液相色谱-串联质谱法》

适用范围

本标准适用于司法鉴定、医疗监测中尿液和血液样本中盐酸纳曲酮的定性及定量分析，检测浓度范围为1.0 ng/mL~500 ng/mL。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：样本经固相萃取处理后，以反相C18色谱柱分离，多反应监测模式（MRM）进行定量分析。

检出限与定量限

尿液样本检出限（LOD）为0.3 ng/mL，定量限（LOQ）为1.0 ng/mL；血液样本LOD为0.5 ng/mL，LOQ为1.5 ng/mL。

质控样品要求

每批次检测需包含空白样本、加标质控样本（低、中、高浓度），回收率应控制在85%~115%，质控样本RSD≤15%。

关键实验步骤

1. 样本前处理：采用pH 6.0磷酸盐缓冲液调节样本，固相萃取柱净化
2. 色谱条件：流动相为乙腈-0.1%甲酸水，梯度洗脱
3. 质谱参数：电喷雾离子源（ESI+），母离子m/z 342.2→子离子m/z 324.1/270.0。

特别说明

1. 血液样本需注意溶血干扰，需离心后取上层清液分析
2. 纳曲酮代谢物可能对检测产生交叉干扰，需通过保留时间及离子对比例确认目标物。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！