• 欢迎来到萘析商城
当前位置: 首页 标准物质 有机类 纯品 盐酸左氧氟沙星
盐酸左氧氟沙星_177325-13-2
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

盐酸左氧氟沙星

CCAD301498 Levofloxacin Hydrochloride {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 177325-13-2 250mg {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} 98.6% {{inventory}}
盐酸左氧氟沙星介绍:


交货时间:现货
有效期:2027-08-16 00:00:00
结构式:
盐酸左氧氟沙星

您正在浏览的产品:盐酸左氧氟沙星

手机版:盐酸左氧氟沙星

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准: 《动物源食品中左氧氟沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星和沙拉沙星残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
标准名称及标准号 GB/T 20756-2006
适用范围 适用于动物源性食品(如肌肉、内脏、蛋、奶)中盐酸左氧氟沙星及其他5种氟喹诺酮类药物的残留量检测。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),以乙腈为提取溶剂,C18色谱柱分离,多反应监测模式(MRM)定量。
检出限与定量限 盐酸左氧氟沙星的检出限为0.5 μg/kg,定量限为1.0 μg/kg。
质控样品要求 需进行空白基质加标回收实验,加标浓度需覆盖定量限至最高残留限量(MRL),回收率应在70%-120%,RSD≤15%。
关键实验步骤 1. 样品经均质后用0.1%甲酸乙腈提取
2. 提取液经氮吹浓缩后复溶
3. 过0.22 μm滤膜后进样分析
4. 采用基质匹配标准曲线定量
特别说明 需注意左氧氟沙星与氧氟沙星的色谱分离度,要求基线分离(分离度≥1.5)。
行业标准: 《出口动物源食品中氟喹诺酮类药物残留量测定方法》
标准名称及标准号 SN/T 2538-2010
适用范围 适用于出口动物源性食品中盐酸左氧氟沙星等12种氟喹诺酮类药物残留的筛查和确证。
核心检测方法 超高效液相色谱-高分辨质谱法(UHPLC-HRMS),采用Q Exactive高分辨质谱,分辨率≥70,000。
检出限与定量限 盐酸左氧氟沙星的检出限为0.3 μg/kg,定量限为1.0 μg/kg。
质控样品要求 每批次需检测阴性对照、阳性对照和加标样品,要求母离子和子离子质量偏差≤5 ppm。
关键实验步骤 1. 采用QuEChERS法前处理
2. 以乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)净化
3. 采用HSS T3色谱柱分离
4. 全扫描模式(Full Scan)采集数据
特别说明 需建立包含精确质量数的化合物数据库,要求保留时间偏差≤0.1 min。
国家标准: 《食品安全国家标准 动物性食品中氟苯尼考和氟喹诺酮类药物残留量的测定》
标准名称及标准号 GB 31658.5-2021
适用范围 适用于畜禽肉、水产品、液态乳中盐酸左氧氟沙星等7种氟喹诺酮类药物的残留检测。
核心检测方法 超高效液相色谱法(UHPLC)结合荧光检测器,激发波长278 nm,发射波长450 nm。
检出限与定量限 盐酸左氧氟沙星检出限为2.0 μg/kg,定量限为5.0 μg/kg。
质控样品要求 要求日内精密度RSD≤10%,日间精密度RSD≤15%,标准曲线相关系数≥0.995。
关键实验步骤 1. 样品经磷酸盐缓冲液提取
2. 固相萃取柱(HLB)净化
3. 流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱
4. 柱温保持30℃
特别说明 需注意不同基质中离子抑制效应,要求基质效应绝对值≤20%。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!