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伊贝沙坦

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伊贝沙坦介绍：

交货时间：现货
有效期：2026-08-08 00:00:00
结构式：
伊贝沙坦

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准GB/T 37841-2019《水质药物类化合物的测定液相色谱-串联质谱法》

标准名称及标准号	GB/T 37841-2019《水质药物类化合物的测定液相色谱-串联质谱法》
适用范围	适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中伊贝沙坦等药物类化合物的定性及定量分析，定量范围通常为0.01 μg/L~10 μg/L。
核心检测方法	采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过梯度洗脱分离目标物，多反应监测（MRM）模式进行定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.003 μg/L，定量限（LOQ）为0.01 μg/L，需通过空白加标实验验证。
质控样品要求	每批次样品需包含空白样品、平行样及加标回收样，加标浓度为实际样品浓度的1~2倍，回收率应控制在70%~120%。
关键实验步骤	样品经0.22 μm滤膜过滤后固相萃取（SPE）富集，氮吹浓缩后用甲醇定容，LC-MS/MS分析前需进行基质匹配校准。
特别说明	伊贝沙坦易受基质效应影响，建议采用同位素内标法校正；实验过程需避光操作以防止光降解。

行业标准《水质阿替洛尔等11种药物的测定高效液相色谱法》

标准名称及标准号	HJ 1079-2019《水质阿替洛尔等11种药物的测定高效液相色谱法》
适用范围	适用于饮用水、地表水中伊贝沙坦等11种药物残留的检测，定量范围为0.05 μg/L~5 μg/L。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC）配合紫外检测器，C18色谱柱分离，流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液。
检出限与定量限	伊贝沙坦的LOD为0.02 μg/L，LOQ为0.05 μg/L。
质控样品要求	每10个样品需插入1个空白样和1个加标样，加标回收率应≥60%。
关键实验步骤	样品经pH调节后通过HLB固相萃取柱富集，洗脱液经氮吹浓缩后用流动相复溶，进样量20 μL。
特别说明	磷酸盐缓冲液需现用现配，避免微生物污染导致基线波动。

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