伊贝沙坦_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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伊贝沙坦

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伊贝沙坦介绍：

交货时间：7天
有效期：大于1年
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伊贝沙坦

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准动物性食品中阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱、利多卡因、普鲁卡因残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围	适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、肾脏等）中伊贝沙坦及其他类似药物残留量的检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过离子对选择反应监测（SRM）模式进行定量分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。
质控样品要求	空白样品加标回收率需在70%-120%之间，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取后，用C18固相萃取柱净化； 2. 色谱柱为C18反相柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液； 3. 质谱采用电喷雾离子源（ESI+），多反应监测模式（MRM）。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，建议采用同位素内标法校正。

行业标准：液相色谱-质谱/质谱法通则

适用范围	适用于化学物质（包括伊贝沙坦）的定性及定量分析，涵盖药物、食品和环境样品。
核心检测方法	基于LC-MS/MS的通用检测流程，包含仪器参数优化、数据采集和分析方法。
检出限与定量限	建议根据目标物特性设定LOD和LOQ，典型值分别为0.01 mg/kg和0.05 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标样品和平行样，RSD需≤20%。
关键实验步骤	1. 仪器需定期校准并记录基线噪声； 2. 质谱参数优化需包含母离子、子离子选择和碰撞能量优化。
特别说明	标准强调实验室需建立完整的质量控制体系，包括仪器维护和人员培训。

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