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次乌头碱

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次乌头碱介绍：

交货时间：现货
有效期：2029-05-18 00:00:00
结构式：
次乌头碱

您正在浏览的产品：次乌头碱

手机版：次乌头碱

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准匹配结果：

标准名称及标准号	食品安全国家标准植物源性食品中乌头碱、次乌头碱和新乌头碱的测定液相色谱-质谱/质谱法（GB 23200.113-2018）
适用范围	适用于植物源性食品（如中药材、调味品）中次乌头碱的定性及定量分析。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用多反应监测模式（MRM）提高选择性。
检出限与定量限	次乌头碱检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	需使用空白基质加标样品进行回收率验证，回收率应控制在70%-120%，平行样数量≥3。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取后离心净化； 2. 色谱柱选用C18反相柱（2.1×100 mm，1.8 μm）； 3. 流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱。
特别说明	次乌头碱易受光照降解，实验全程需避光操作；需注意与结构类似物（如乌头碱）的色谱分离度。

行业标准匹配结果：

标准名称及标准号	动物源性食品中生物碱类药物的测定（GB/T 20772-2008）
适用范围	适用于动物组织（如肌肉、肝脏）及血液中次乌头碱的残留检测。
核心检测方法	固相萃取（SPE）结合高效液相色谱法（HPLC），紫外检测器波长设为230 nm。
检出限与定量限	次乌头碱检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标平行样及阳性对照，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经磷酸盐缓冲液(pH 6.0)均质后离心； 2. 使用C18固相萃取柱净化，甲醇洗脱。
特别说明	动物组织中磷脂干扰较大，需优化净化条件；流动相pH值需严格控制在2.8-3.2以增强峰形对称性。

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