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呋喃它酮_139-91-3
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呋喃它酮

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呋喃它酮介绍:


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呋喃它酮

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 21311-2007 《动物源性食品中硝基呋喃类药物代谢物残留量检测方法 高效液相色谱-串联质谱法》
适用范围
本标准适用于动物源性食品(如肌肉、肝脏、水产品等)中呋喃它酮代谢物5-吗啉甲基-3-氨基-2-恶唑烷基酮(AMOZ)的残留量检测,定量限为1.0 μg/kg。
核心检测方法
采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)。样品经盐酸水解、衍生化(2-硝基苯甲醛)后,用乙酸乙酯提取,固相萃取净化,最后通过质谱多反应监测模式(MRM)定量分析。
检出限与定量限
检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg。需通过标准曲线法确认线性范围(1.0~50.0 μg/kg)。
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(低、中、高浓度);
2. 加标回收率应控制在70%~120%,相对标准偏差(RSD)≤15%;
3. 使用有证标准物质进行校准。
关键实验步骤
1. 水解:样品在37℃下与0.2 mol/L盐酸反应16小时;
2. 衍生化:加入2-硝基苯甲醛溶液,避光反应16小时;
3. 提取:使用乙酸乙酯振荡萃取,离心后取上清液;
4. 净化:经HLB固相萃取柱净化,洗脱液氮吹浓缩后复溶;
5. 上机分析:色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液。
特别说明
1. 衍生化过程需严格避光;
2. 实验器具需避免使用塑料制品(防止吸附损失);
3. 质谱参数需根据仪器型号优化;
4. 若样品基质复杂,需增加净化步骤。

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