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比马前列素

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比马前列素介绍:


交货时间:现货
有效期:2028-11-18 00:00:00
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比马前列素

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:GB/T XXXXX-XXXX(示例)
标准名称及标准号 化学药品中比马前列素检测方法(GB/T XXXXX-XXXX)
适用范围 适用于药品、原料药及中间体中比马前列素的含量测定与杂质分析。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC),采用C18色谱柱,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(梯度洗脱),检测波长210 nm。
检出限与定量限 检出限为0.05 μg/mL,定量限为0.2 μg/mL。
质控样品要求 需包含空白样品、加标样品及平行样,加标回收率应在85%-115%,RSD≤5%。
关键实验步骤 样品前处理需超声萃取15分钟,离心后过0.22 μm滤膜;色谱柱温度保持30℃,流速1.0 mL/min。
特别说明 避免使用含强酸或强碱的溶剂,防止化合物降解;实验环境需避光。
行业标准:YY/T XXXX-XXXX(示例)
标准名称及标准号 药用辅料中比马前列素残留量测定(YY/T XXXX-XXXX)
适用范围 用于药用辅料生产过程中比马前列素残留的痕量检测。
核心检测方法 液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS),电离模式为ESI+,多反应监测(MRM)。
检出限与定量限 检出限为0.01 ng/g,定量限为0.03 ng/g。
质控样品要求 每批次至少插入3个空白加标样品,回收率需满足70%-130%,RSD≤10%。
关键实验步骤 样品经固相萃取净化,氮吹浓缩至干后用甲醇复溶;质谱参数需定期校准。
特别说明 实验器具需预先去活处理,避免吸附损失;数据采集需采用内标法定量。

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