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盐酸普鲁卡因_51-05-8
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盐酸普鲁卡因

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盐酸普鲁卡因介绍:


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盐酸普鲁卡因

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:中国药典2020年版二部(盐酸普鲁卡因质量标准)
标准名称及标准号 《中国药典》2020年版二部,标准号:ChP 2020 Vol II
适用范围 适用于盐酸普鲁卡因原料药及其制剂的鉴别、纯度检查及含量测定。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC):采用C18色谱柱,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(pH 3.0),检测波长290 nm。
检出限与定量限 检出限为0.1 μg/mL,定量限为0.3 μg/mL(基于信噪比S/N≥3和S/N≥10)。
质控样品要求 标准溶液需用超纯水配制,浓度范围为0.5-50 μg/mL;空白样品需平行制备3份。
关键实验步骤 1. 样品前处理:溶解后超声脱气
2. 色谱条件优化:流速1.0 mL/min,柱温30℃
3. 系统适应性测试:理论塔板数≥2000
特别说明 避光操作,避免高温保存;检测前需进行色谱柱平衡。
行业标准:(生活饮用水标准检验方法)
标准名称及标准号 GB/T 5750.8-2023 生活饮用水标准检验方法 有机物指标
适用范围 适用于水体中痕量盐酸普鲁卡因的检测,检测浓度范围0.01-1.0 mg/L。
核心检测方法 气相色谱-质谱联用法(GC-MS):DB-5MS毛细管柱,程序升温(初始60℃,10℃/min升至280℃)。
检出限与定量限 方法检出限为0.005 mg/L,定量限为0.015 mg/L。
质控样品要求 每批次需添加基质加标样品和空白对照,加标回收率应控制在85-115%。
关键实验步骤 1. 固相萃取(C18柱)富集
2. 氮吹浓缩至0.5 mL
3. 衍生化处理(BSTFA试剂)
特别说明 需严格避免有机溶剂污染,实验全程需在通风橱内操作。

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