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伊贝沙坦

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伊贝沙坦介绍：

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有效期：2026-08-08 00:00:00
结构式：
伊贝沙坦

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准动物性食品中伊贝沙坦残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB 31660.5-2019，适用于动物源性食品（肌肉、肝脏、肾脏等）中伊贝沙坦残留量的检测
适用范围	猪、牛、羊、禽类等动物肌肉及内脏组织中伊贝沙坦的定量分析
核心检测方法	LC-MS/MS法，采用同位素内标法定量，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱
检出限与定量限	检出限0.5 μg/kg，定量限1.0 μg/kg
质控样品要求	每批次须包含空白基质样品、加标回收样品（低、中、高浓度）及内标响应稳定性监控
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取 2. 低温离心去脂 3. 氮吹浓缩后复溶 4. 固相萃取柱净化 5. 质谱多反应监测模式分析
特别说明	需注意基质效应对检测结果的影响，建议采用基质匹配标准曲线进行校准

GB/T 20747-2020 动物源性食品中多种药物残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法

标准名称及标准号	GB/T 20747-2020，涵盖包括伊贝沙坦在内的32种兽药多残留检测
适用范围	水产品、畜禽产品中多种沙坦类药物的同步检测
核心检测方法	QuEChERS前处理结合LC-MS/MS，色谱柱为C18柱（2.1×100 mm, 1.7 μm）
检出限与定量限	伊贝沙坦定量限为2.0 μg/kg，检出限0.6 μg/kg
质控样品要求	每20个样品需设置1个平行样，加标回收率应控制在70%-120%
关键实验步骤	1. 乙腈-乙酸乙酯混合提取 2. 盐析分层处理 3. 分散固相萃取净化 4. 动态多反应监测模式采集数据
特别说明	需定期进行色谱柱性能验证，确保保留时间漂移不超过±0.1 min

YY/T 1462-2016 医疗器械生物学评价药物释放检测方法

标准名称及标准号	YY/T 1462-2016，适用于含伊贝沙坦成分的医疗器械溶出度检测
适用范围	药物涂层支架、缓释植入体等医疗器械中活性成分的释放度测定
核心检测方法	体外溶出度试验，采用流通池法或桨法，紫外分光光度法定量
检出限与定量限	紫外检测定量限为0.5 μg/mL，检测波长254 nm
质控样品要求	需使用标准参照物质进行溶出曲线验证，平行样RSD应≤5%
关键实验步骤	1. 模拟体液介质配置 2. 恒温37±0.5℃溶出 3. 定时取样过滤 4. 标准曲线法计算累积释放量
特别说明	需严格控制溶出介质的离子强度和pH值（规定范围7.2-7.4）

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