阿司匹林
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Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
交货时间：现货
有效期：2029-04-09 00:00:00
结构式：
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
适用范围：适用于原料药、片剂及胶囊剂中阿司匹林含量的测定。
核心检测方法：采用高效液相色谱法（HPLC），色谱柱为C18反相柱，流动相为甲醇-水-磷酸（55:45:0.1），检测波长280nm。
检出限与定量限：检出限为0.05μg/mL，定量限为0.15μg/mL。
质控样品要求：需包含空白样品、平行样品及加标回收样品，加标量应为待测物浓度的80%-120%。
关键实验步骤：样品需经甲醇超声提取20分钟，过0.45μm滤膜后进样，流速1.0mL/min，柱温30℃。
特别说明：需注意避免阿司匹林水解，样品处理过程需避光且快速完成。
适用范围：适用于阿司匹林片剂的溶出度检测与质量控制。
核心检测方法：采用桨法（USP Apparatus II），溶出介质为pH6.8磷酸盐缓冲液，转速50rpm，温度37±0.5℃。
检出限与定量限：溶出度限度为标示量的80%，定量测定误差需≤5%。
质控样品要求：每批样品至少测定6片，溶出量差异应小于10%。
关键实验步骤：定时取样后经0.8μm滤膜过滤，紫外分光光度法测定吸光度（λ=265nm）。
特别说明：需验证溶出介质稳定性，避免阿司匹林降解影响结果。
适用范围：检测食品中非法添加的阿司匹林水解产物（水杨酸）。
核心检测方法：采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS），DB-5MS色谱柱，程序升温从80℃升至280℃。
检出限与定量限：水杨酸检出限0.1mg/kg，定量限0.3mg/kg。
质控样品要求：需同步检测阴性样品、阳性加标样品及质控盲样。
关键实验步骤：样品经乙酸乙酯提取，氮吹浓缩后用BSTFA衍生化处理。
特别说明：需注意区分天然水杨酸与阿司匹林水解产物。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！