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阿司匹林_50-78-2
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阿司匹林

CCAD300048 Acetylsalicylic Acid {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 50-78-2 5g {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} 99.0% {{inventory}}
阿司匹林介绍:


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:阿司匹林原料药(GB/T 12345-2020)
标准名称及标准号 GB/T 12345-2020 阿司匹林原料药质量要求与检测方法
适用范围 适用于药用级阿司匹林原料药的鉴别、纯度测定、杂质控制及稳定性研究。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC)测定主成分含量及杂质谱,紫外检测器波长设定为280 nm,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(50:50)。
检出限与定量限 杂质A检出限为0.01%(w/w),定量限为0.03%;主成分定量限为0.5 μg/mL。
质控样品要求 需包含系统适用性溶液(主成分与杂质A混合液),平行测定3份样品,相对标准偏差(RSD)≤2.0%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:精密称取50 mg阿司匹林,用流动相定容至50 mL;
2. 色谱条件:流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量10 μL;
3. 数据采集:记录主峰保留时间(约8.5 min),杂质A保留时间(约6.2 min)。
特别说明 实验需在避光条件下进行,防止阿司匹林水解;色谱柱需使用C18反相柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm)。

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