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内消旋-赤藓醇

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内消旋-赤藓醇介绍:


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结构式:
内消旋-赤藓醇

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国家标准解读(食品安全国家标准 食品中赤藓糖醇的测定)
标准名称及标准号 GB 5009.34-2022《食品安全国家标准 食品中赤藓糖醇的测定》
适用范围 适用于食品(含婴幼儿配方食品)中内消旋-赤藓醇及其他糖醇类化合物的定量检测。
核心检测方法 高效液相色谱-蒸发光散射法(HPLC-ELSD),流动相为乙腈-水体系,色谱柱为氨基键合柱。
检出限与定量限 检出限0.05 mg/kg,定量限0.2 mg/kg(以干基计)。
质控样品要求 每批次样品需同步测试空白对照、加标回收样(加标量应为样品浓度的50%-200%),回收率需满足80%-110%,RSD≤10%。
关键实验步骤 样品经水提取后,经0.22μm滤膜过滤,采用梯度洗脱程序分离,柱温40℃,流速1.0 mL/min。
特别说明 需严格控制色谱柱平衡时间(≥30min),避免其他多元醇干扰;检测环境湿度需≤60%。
行业标准解读(出口食品中赤藓糖醇的测定 液相色谱-质谱/质谱法)
标准名称及标准号 SN/T 3856-2014《出口食品中赤藓糖醇的测定 液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围 专用于出口食品中赤藓糖醇的痕量检测,特别针对高糖基质样品(如果酱、糖果)。
核心检测方法 LC-MS/MS法,采用电喷雾离子源(ESI),负离子模式监测,特征离子对m/z 121/89。
检出限与定量限 检出限0.01 mg/kg,定量限0.03 mg/kg。
质控样品要求 每20个样品需插入1个基质匹配标准品,同位素内标法要求内标回收率≥85%。
关键实验步骤 样品经甲醇-水(7:3)提取,C18固相萃取柱净化,氮吹浓缩至近干后用流动相复溶。
特别说明 需注意离子抑制效应,要求基质效应值控制在±20%以内。

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