利奈唑胺_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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利奈唑胺

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Linezolid

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利奈唑胺介绍：

交货时间：现货
有效期：2029-10-28 00:00:00
结构式：
利奈唑胺

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国家标准：GB/T 37845-2019 化学药品中利奈唑胺含量的测定

标准名称及标准号	GB/T 37845-2019《化学药品中利奈唑胺含量的测定》
适用范围	适用于化学药品原料药及制剂中利奈唑胺的含量测定，包括片剂、注射剂等剂型。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），采用C18色谱柱，流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈体系，检测波长254 nm。
检出限与定量限	检出限为0.05 μg/mL，定量限为0.1 μg/mL，线性范围0.1-50 μg/mL。
质控样品要求	需平行制备3份加标样品，回收率应在98%-102%之间，相对标准偏差（RSD）≤2.0%。
关键实验步骤	1. 样品前处理：溶解后超声萃取；2. 色谱条件优化；3. 标准曲线绘制；4. 重复性验证。
特别说明	需注意流动相pH值控制在3.0±0.1，避免杂质峰干扰；实验环境温度需保持25±2℃。

行业标准：动物源性食品中利奈唑胺残留量的测定

标准名称及标准号	GB 31660.5-2019《动物源性食品中利奈唑胺残留量的测定》
适用范围	适用于肉类、水产品、乳制品等动物源性食品中利奈唑胺残留量的检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），同位素内标法定量，前处理采用固相萃取技术。
检出限与定量限	检出限为0.5 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg，线性范围1.0-200 μg/kg。
质控样品要求	每批次样品需加标阴性基质空白，回收率85%-110%，RSD≤15%。
关键实验步骤	1. 样品均质与酶解；2. 乙腈提取与净化；3. 氮吹浓缩；4. 质谱参数优化。
特别说明	需使用氘代利奈唑胺作为内标，避免基质效应；色谱柱需定期冲洗维护。

参考标准：液相色谱-质谱法检测化学药物残留

标准名称及标准号	GB 23200.121-2021《液相色谱-质谱法检测化学药物残留》
适用范围	涵盖包括利奈唑胺在内的多种化学药物在食品及环境样品中的残留检测。
核心检测方法	三重四极杆液质联用法，多反应监测（MRM）模式，梯度洗脱程序。
检出限与定量限	利奈唑胺检出限为0.3 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg。
质控样品要求	每20个样品插入1个质控样，连续3天重复测定，RSD≤10%。
关键实验步骤	1. 样品低温冷冻离心；2. 离子源温度优化；3. 质谱碰撞能量校准。
特别说明	需注意质谱仪调谐液定期更换，避免信号漂移；原始数据需保留至少5年。

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