利奈唑胺_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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利奈唑胺

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Linezolid

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利奈唑胺介绍：

交货时间：现货
有效期：2029-10-28 00:00:00
结构式：
利奈唑胺

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手机版：利奈唑胺

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准动物性食品中利奈唑胺残留量的测定

适用范围	适用于动物肌肉、肝脏、肾脏等组织及牛奶、鸡蛋中利奈唑胺残留量的检测。
核心检测方法	高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS），通过固相萃取前处理，以同位素内标法定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为2.0 μg/kg。
质控样品要求	空白样品添加低、中、高三个浓度水平（LOQ、2×LOQ、5×LOQ），回收率需在70%-120%范围内，RSD≤15%。
关键实验步骤	样品经乙腈提取后，通过HLB固相萃取柱净化，氮吹浓缩后复溶，经C18色谱柱分离，采用多反应监测模式（MRM）进行检测。
特别说明	实验需避免使用含氧化剂的试剂，防止利奈唑胺降解；基质效应需通过内标法校正。

食品安全国家标准植物源性食品中抗菌药物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

适用范围	适用于果蔬、谷物等植物源性食品中利奈唑胺及其他抗菌药物的多残留分析。
核心检测方法	分散固相萃取（QuEChERS）结合HPLC-MS/MS，采用外标法定量。
检出限与定量限	LOD为1.0 μg/kg，LOQ为5.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含10%的平行样和加标样，加标回收率应满足60%-130%，RSD≤20%。
关键实验步骤	样品经酸化乙腈提取后，使用PSA和C18吸附剂净化，离心后取上清液直接上机检测。
特别说明	高色素样品（如绿叶蔬菜）需额外进行石墨化碳黑净化，避免杂质干扰。

《中国药典》2020年版二部利奈唑胺质量标准

适用范围	适用于原料药及制剂中利奈唑胺的含量测定、有关物质检查和溶出度测试。
核心检测方法	含量测定采用高效液相色谱法（HPLC），流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈系统。
检出限与定量限	有关物质检测的LOD为0.05%，LOQ为0.1%。
质控样品要求	系统适用性溶液需满足理论塔板数≥2000，分离度≥1.5，拖尾因子≤2.0。
关键实验步骤	有关物质检测采用梯度洗脱程序，检测波长为254 nm，进样量为20 μL。
特别说明	需严格控制柱温（30±2℃），流动相pH值误差不超过±0.05。

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